【求助】杂峰干扰药物峰，怎么办？

是按标准做的吗。调整了 比例没效果，那你减小流动相的流速试下看，柱温是室温吗。（有柱温箱）也可以改变下柱温，升高或降低。看看分离效果。最好把条件都写出来，流动相及流速，柱子，组分峰（测定物质性质），干扰峰，

把你做的普图 还有各种条件写出来 看看 这样有利于解决 要不让不好说具体是哪里出现问题了

流动相：水相0.7mmol/l硫酸氢化四丁胺，有机相：乙腈，流速1ml/min，柱温30℃，

估计只能换一根粒径更小的色谱柱了.或者用更长的色谱柱,当然会增加分析时间

我的柱子是新买的哦，能不能有其他办法呢

不要一味相信标准 液相条件特别多 重复性难

越来越觉得液相是个复杂的学问了

你的样品是酸性还是碱性呢？试试调整下流动相水相的PH看能否改善分离条件。试着了解下待测成分和杂质的物理、化学性质，对分离有帮助的。
做液相确实是个很麻烦的工作，可能性很多，需要慢慢分析。