【求助】色谱柱出峰不全，什么原因

你那以前的柱子用了多久？是不是已经不能用了。固定相被破换了，没有吸附解析能力或能力变得很差，当然有些物质会提前出来了，也就是说在溶剂延迟时间就跑出来了。

这个问题原因还是有点复杂。我认为：在其它条件确实一样的话应该从这几个方面综合考虑一下：

1、柱子的固定相也一样吗？
2、柱子长度呢？
3、老柱子是否有2楼老兄怀疑的问题呢？

是的，如果分析方法是一样的，再加上仪器没问题，那么就是柱子不行了！

你再看下，两份谱图相比，所出的峰保留时间怎么样啊？

是不是因为以前的柱子固定液流失过多导致出现活性吸附点而使得部分微量组分吸附在柱子上没出峰？

认同您的观点，我也这么认为的。

应助达人

看看色谱图如何？

可能是柱子坏了。

原文由 lshxiaoqiang(lshxiaoqiang) 发表:你那以前的柱子用了多久？是不是已经不能用了。固定相被破换了，没有吸附解析能力或能力变得很差，当然有些物质会提前出来了，也就是说在溶剂延迟时间就跑出来了。
个人认为就是这个问题

固定相一样吗？
如果一样，说明原来 的柱子固定相严重流失了，报废了