【求助】测量两比色皿误差时，当比色皿中的介质改变时，两比色皿差异是否不同？

可能换了种介质,吸光度太大,不稳定

应该是两种介质对光的散射有差异

干嘛用两种不同的介质去测？ 放同一种介质去测

也就是说，每换一种介质，都要测量误差了？在黄酮显色实验中，空白对照和样品间由于介质不同(样品加了显色剂)，比色皿间差异就无法消除了？

我觉得，这个还是有问题的，想想，扣误差时，一般参比和样品的比色皿放的是相同的试液。而测试时，参比和样品的比色皿放的东西肯定不同了。

[div]原文由 祥子(nemoium) 发表:我觉得，这个还是有问题的，想想，扣误差时，一般参比和样品的比色皿放的是相同的试液。而测试时，参比和样品的比色皿放的东西肯定不同了。[/div]不好意思，我没表达清楚，我做客两次实验，第一次，两比色皿介质都是水，第二次用的都是用的参比溶液。两次所得误差不同。

不好意思，我表述不清楚，已经在问题中说明，请看一下，麻烦了，我刚接触这些知识，很多不明白，就说这个误差问题，网上的文献说的也不清楚，只有动手试一试啦

这本来是由光普扫描牵扯出来的问题，想消除两比色皿之间的差异，用手动改变波长，粗略测量吸收光普曲线，现在通过网上搜集资料，好像可以只用一个比色皿测量吸收曲线。解决了问题，要感谢你们的帮助阿！

误差到底有多大？