仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】请高手分析一下我做的添加

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近我们做粮食类的Pb含量,顺便做了添加 ,添加的浓度是4mg/l,做的曲线是0.5-5mg/l,相关线性是0.99993,添加做的是惨不忍睹,40%,用的是湿法消解,在电热板不高于200度消解,感觉应该没损失呀,各位高手帮忙分析一下吧
    +关注 私聊
  • chemistryren

    第1楼2010/05/10

    是用火焰原子吸收做的么??楼主在原子荧光版也发过一帖啊。

0
    +关注 私聊
  • kekemomo

    第2楼2010/05/10

    你是用火焰做的吗,如果含量低铅用石墨炉做好

0
    +关注 私聊
  • 飞叶

    第3楼2010/05/11

    能不能将具体的数据发上来让我们看看再分析

0
    +关注 私聊
  • 用心飞

    第4楼2010/05/19

    如果你做粮食中的铅,不如拿粮食的标准物质做更好。本人一直认为,对于无机分析来说,经过了一个浓酸的消解程序,直接加到标样中标准溶液是不严谨的。因为铅在粮食中的存在状态与标准溶液完全不一样。

0
    +关注 私聊
  • jiaoqingbo

    第5楼2010/05/27

    和我做水产品的值一样。目前,还没头绪,感觉酸度的影响较大,而且样品好像放置过夜后再测,加标的值会大些。我的问题是空白大的很,混酸消解的达到40ppb多,好的也在7-15ppb之间。改用双氧水-硝酸,空白居然达到90ppb,无语。我想空白蒸下的留液量可能是关键,打算再比对下。铅不是一个很容易挥发损失的元素,但是混酸消解后,形成的PbCl是微溶的。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...