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请教各位老师……GC问题

气相色谱(GC)

  • 我用天美7890 II的GC,OV-17的毛细管柱,FID的检测器来检测三唑磷(原药不纯大概84%,用丙酮稀释100倍),进样1微升,已经柱温进样口温度检测器温度和载气流速都试过好多种条件,也用到程序升温,但是就只是出一个挺漂亮的丙酮的峰,其他的都是一个个的小毛刺,同样拿来检测丁草胺(原药94%,用丙酮稀释100倍)也是一样,不过检测丙酮甲醇和二氯甲烷的混合物体时可以得到3个挺好的峰的。由于实验的设备就是那些而且小弟水平低所以就是搞不定,是不是我使用的条件不合适呢?所以想请教高位高手了。谢谢先啦
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  • 第1楼2005/10/15

    应助达人

    你用的是分流进样口吗?分馏比多少啊?如果有分馏比,可以适当 几减小一点,程升是几阶的啊?你把实验条件,写清楚点。

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  • 第2楼2005/10/15

    应助达人

    丙酮,甲醇,二氯甲烷混合互溶,都是溶剂,当然出峰啦。而前面的样品99%是溶剂,样品本来就不纯,不行就把样品量加大点。

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  • 第3楼2005/10/16

    为什么要稀释100倍啊,也太大了吧,建议你减小稀释倍数

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  • 第4楼2005/10/16

    我用的分流比大约在1:20到1:40之间吧,用了一阶程升,温度都试过了好几个范围的了,但是就是出毛刺峰

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  • 第5楼2005/10/16

    我的三唑磷原药里面杂质好多,不稀释的时候大约有130多个毛刺峰,稀释后大约有90多个,我想三唑磷原药的浓度应该相对于其他杂质还算很大的吧,稀释和不稀释都只是出一个漂亮的丙酮峰其他峰均为毛刺。
    我只想把三唑磷测出来,其他杂质不管,请问各位有什么办法呢?谢谢谢谢哦

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  • 第6楼2005/10/16

    建议查阅相关农药分析手册,看溶剂是否合适,柱子合适否,检测器对该物质的响应如何?

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  • 第7楼2007/04/16

    各地产的原药不一样的,我用的是沙隆达85%的原药,效果很好,反而买的标样杂质很多。

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  • 第8楼2007/04/17

    请楼主把实验条件写清楚,三唑磷应该在很后面。。。

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