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【求助】气相色谱校正因子问题

气相色谱(GC)

  • 大家好!我想请教大家一下,你们所使用的相对质量校正因子(指溶液,液态物质,气态和固态物质除外)是怎么测量的?在实际多组分样品的分析过程中用这些校正因子进行计算和实际值偏差大约有多少?
    我见过有这样测得: 选择一个参照物质,准确称量一定量的该参照物和待测物质配成一个样品,进样分析,获得参照物和待测物品的峰面积,然后用 (待测物的质量/待测物的峰面积)/(参照物的质量/参照物的峰面积)=待测物相对于参照物的相对质量校正因子。
    不知道这种方法是否可用?如果这个方法(我从参考书上看到的)可用,那么这样做有什么要求,例如参照物是选择之类,请大家不吝赐教!
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  • yitian10

    第1楼2010/05/31

    另外还有个补充问题,刚才我在论坛上搜索了下,好似有如此类的问题,好似大家的答案比较笼统,有朋友说,配置一个参照物和待测物浓度比较相近的溶液进样分析后按照上面的公式计算就可以了,但是怎样做活动的校正因子仅是某个小的线性范围内的,它是否能代表全程(即如果我要测试5%的待测物和95%的参照物所组成的溶液,上面的校正因子是否可用)?而且我曾经做过这样的试验,将待测物和参照物按照浓度:1:9,1:1,9:1配成样品进行分析计算,分析获得的校正因子数值偏差很大,对此有人说是待测物与参照物的线性关系不好云云,对于此类的问题我很迷惑,到底怎样测量才能是校正因子准确度高适用的范围又广(至物质含量校正范围,最好是全量程的,含量从0%到100%都可以使用)?

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  • 阿宝

    第2楼2010/05/31

    参照物是和检测器有关的,比如FID的基准物质是正庚烷。

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  • 与我常在

    第3楼2010/06/10

    同问。
    所有气相都需要做校正因子吗?

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  • qqqid

    第4楼2010/06/10

    校正因子不是仪器的特征值,只是某一特定仪器条件下计算含量的系数,这个系数不是固定值,也不可能是固定值。每一次开机,每一次改变仪器条件,校正因子都不同。
    不要指望用一个校正因子,解决所有的浓度计算问题。除了你现在用的单点校正法,还有外标(标准曲线)法、内标法、标准加入法等,你需要多学学。

    如果想要“物质含量校正范围,最好是全量程的,含量从0%到100%都可以使用”,最好配标准曲线来做。

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  • 忧国忧民的老农

    第5楼2010/06/17

    对啊,我对这个问题也很困惑,因为你算得校正因子的标准溶液中待测物质与参照物质的含量可能和样品中待测物质与参照物质的含量不在一个数量级上,这个时候校正因子应该变化了。

    yitian10(yitian10) 发表:另外还有个补充问题,刚才我在论坛上搜索了下,好似有如此类的问题,好似大家的答案比较笼统,有朋友说,配置一个参照物和待测物浓度比较相近的溶液进样分析后按照上面的公式计算就可以了,但是怎样做活动的校正因子仅是某个小的线性范围内的,它是否能代表全程(即如果我要测试5%的待测物和95%的参照物所组成的溶液,上面的校正因子是否可用)?而且我曾经做过这样的试验,将待测物和参照物按照浓度:1:9,1:1,9:1配成样品进行分析计算,分析获得的校正因子数值偏差很大,对此有人说是待测物与参照物的线性关系不好云云,对于此类的问题我很迷惑,到底怎样测量才能是校正因子准确度高适用的范围又广(至物质含量校正范围,最好是全量程的,含量从0%到100%都可以使用)?

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