原子吸收光谱(AAS)
coffee8
第1楼2010/06/01
楼主的标准品有没有问题?
用心飞
第2楼2010/06/01
从数据的精密度来看,仪器应该没有问题。但是空白值太高了,已经高于样品所含Cd量了。你比较一下你的两次测定结果,其差值都大于样品含量。建议采用纯度较好的酸小株煮。另外,
第3楼2010/06/01
你应该把你的标准曲线的数值贴上来,我们可以对照一下你的特征质量是否在合理范围内。这样基本就可知道你的标准曲线有没有大的错误。
yang_qingwen
第4楼2010/06/02
我的标准曲线:斜率 0.02971 截距 -0.00026 回归系数 0.999432
第5楼2010/06/02
我也看过一些相关问题的回答,有人说是赶酸不净,是这样吗?消解液的酸度以多少为宜?
故乡的一片云
第6楼2010/06/02
第一:确定标准没有问题第二:基体干扰情况,是不是背景峰很大
快乐
第7楼2010/06/02
氢氟酸一定要赶尽,否则会影响测试结果,可以再加高氯酸,把氢氟酸赶尽。
chemistryren
第8楼2010/06/02
没用基改是不合理的.扣背景是什么方式?把整条标准曲线数据拿出来看看.空白比较高.
第9楼2010/06/02
我们所用的机子是新买的PE 800,还不太能够熟练地操作使用。扣背景采用塞曼式扣背景。标准曲线数据: ID Abs Conc.(ug/L) 标准空白 0.0000 0 1 0.0133 0.5 2 0.0302 1.0 3 0.0610 2.0 4 0.0865 3.0 5 0.1194 4.0
第10楼2010/06/02
样品吸光度这么大估计是没用基改的缘故了,要么就是被污染了.
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