原子吸收光谱(AAS)
rome
第1楼2010/06/02
你是指石墨炉吗 ?如果是这样的话,可以考虑减少进样吧
chemistryren
第2楼2010/06/03
手动进样往往很容易出现楼主这样的情况.我也没做过手动的,也许经验丰富了会避免或减少这种情况的发生.
haodou000
第3楼2010/06/03
我换了进口的枪头,稍微好点。还有就是仪器是氘灯扣背景,但是做的血铅背景有2.1A,已经加了基体改进剂,灰化550。还有啥办法啊?无奈ing
故乡的一片云
第4楼2010/06/03
没有遇到过这样的问题,但是我觉得可以采用“稀释”的方法解决:就是在吸样品前先吸一定量的水,然后吸样品,然后连同水仪器注射进去,做曲线时也一样操作,以避免水带来的影响。
第5楼2010/06/03
如果添加基改,你灰化温度可以再升高一些,如果是硝酸钯做基改可以提高灰化温度到900左右,如果是磷酸二氢铵做基改,灰化温度可以在800度左右,尤其使用磷酸二氢铵做基改,一定要保证磷酸二氢铵的纯度,负责背景会很高,严重影响结果
初学者&九点虎
第6楼2010/06/03
是否样品粘度太大
第7楼2010/06/03
国产的仪器灵敏度很低,没办法在稀释了
第8楼2010/06/03
做的血铅,粘度比较大,试过曲拉通100,效果不太明显
第9楼2010/06/04
楼主你误解了,我说的稀释并不是真的稀释,真正的目的是起到洗涤和冲刷作用,因为进到石墨管的样品总量并没有减少
第10楼2010/06/04
明白PE800也是这么干的,但是加样枪好像没办法先吸水再吸样品,然后一起注射
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