气相色谱（GC）
happy水中月
第1楼2010/06/19
没有做过这方面的测试。你可以将你样品处理的过程详细说说吗？兴许从中可以帮你分析一些问题。
linanchang
第2楼2010/06/19
我是先用溶剂用超声和微波萃取后，衍生化，在过柱，进样，对萃取溶剂我试过很多，但是三苯基锡的回收率一直都做不上去，一直都是50%的样子
第3楼2010/06/19
我看文献好像也是差不多这样的方法，但不知道为什么我一直做不上去，文献中用乙酸做的蛮多的，我也试了，但该试剂沸点高，难于蒸干
第4楼2010/06/19
麻烦做过的给点建议啊，我都做了两个月了，实在做不出来啊，谢谢啊
coffee8
第5楼2010/06/20
楼主是按照5009的方法做的吗？看着就比较复杂
第6楼2010/06/20
不知道有什么建议给我吗
free_sky
第7楼2010/06/20
前处理是否稳定，溶剂是否蒸干？
第8楼2010/06/20
溶剂都蒸干了，但是有些溶剂沸点比较高，所以我是在40度蒸干的，
孟
第9楼2010/06/22
主要是在前处理那块看看，前处理是不是过程比较多，特别是在过柱那步，会不会选择的填料对样品有干扰，值得考虑
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