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气相出峰怎么这个形状

气相色谱(GC)

  • 该帖子已被版主-PAEs加2积分,加2经验;加分理由:话题
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  • 荆棘鸟

    第1楼2017/11/14

    应助达人

    组份浓度是不是很大?感觉过载了。

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  • wazcq

    第2楼2017/11/14

    应助达人

    过载或固定相极性不匹配

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  • yy_0324

    第3楼2017/11/14

    检查输出衰减设定,检查工作站。检查FID极化电压是否正常。

      进样口、进样器、色谱柱、喷嘴是否泄漏。

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  • xx_dxd_xx

    第4楼2017/11/14

    这个应该是吸附拖尾一类的。过载峰应该跟这种的左右方向反过来。
    测的啥物质要说一下啊。还有你们发图就不能全屏截图吗?至少要清楚一点,看得到很纵坐标才好分析啊。

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  • PAEs

    第5楼2017/11/14

    应助达人

    浓度是不是过大

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  • ren_0212

    第6楼2017/11/14

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:检测的是环氧丙烷及其杂质的含量,杂质的峰也检测不出来,只有一个峰还是这样的

    这个应该是吸附拖尾一类的。过载峰应该跟这种的左右方向反过来。
    测的啥物质要说一下啊。还有你们发图就不能全屏截图吗?至少要清楚一点,看得到很纵坐标才好分析啊。

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  • 戎马一生为家国

    第7楼2017/11/14

    应助达人

    吸附拖尾,固定相极性与组分不匹配,学习了

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  • xiao-jin

    第8楼2017/11/14

    是刚开始分析此样品,还是原来出峰正常,现在出现这种峰型?

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  • 安平

    第9楼2017/11/14

    应助达人

    什么样品,什么分析条件,具体说说为好。

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  • xx_dxd_xx

    第10楼2017/11/14

    楼主虽然补充说明了,还是不清不楚。我猜一下,色谱法测环氧丙烷是不是用的PLOT柱?PLOT柱出现这种拖尾现象是比较常见的。看峰高不是很大,可能是进样量少了或者分流比太大。这种情况下,只有进样量足够大,主峰过载,微量杂质才能出来。

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