【讨论】这样的解释正确吗？

不准确，首先药品从申购到使用都有相应的过程，这个过程是要有文字记录的
其次药品是有有效期的，存放多年的药品要检查是否过期，再者，实验室的药品消耗量还是蛮大的，一般不会有多年使用的情况。

楼主说的多年使用,是指多年用的是同一商家,同一类型的试剂.
要做到每种试剂验收合格,一般的实验室很难做到这一点.很多情况下要依靠采购部自己的采购能力.实验室如果对每种试剂都做验证的话,工作量会增大很多,成本会增加很多,很不适用.

试剂购买回来应该有验收记录，然后登记入库，日常使用中应该有领用记录。到年末还要算剩余量。

实验室试剂必须登记吧，实验室的消耗品由物资部负责。职能不明确。

应助达人

应该出具合格供应商名录，并拿出采购文件证明是从合格供应商处购买，并有相关验收记录。

这位实验室主任明显没有考虑试剂使用的安全问题。

所说的2个概念，都有些偏差。是没道理的。

购买流程由物资部负责没有问题，

但是针对于验收，实验室也必须参与核对、验收，毕竟实验室使用试剂。

一个是实验室试剂必须登记，另外购买试剂肯定要验收。

这位实验室主任对17025体系不熟悉，似乎是不知道什么是试剂验收。骗饭吃的