原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/10/31
样品溶液里加了,那么标准溶液也应该加的,要扣除相关影响的.重金属的标准溶液都是用硝酸保存的
第2楼2005/10/31
[quote]原文由 compassljp 发表:测钙时我要在样品中加入锶盐,但是我是否应该在标准溶液中也加入锶盐。标准溶液当然也要加入锶盐,尽量保持与样品基体的一致性,这样才不致于相差太大,另外也有必要做锶的空白试验
第3楼2005/10/31
测钙时,标准中的锶盐应该和样品相匹配。测镁时,有时也需要加锶盐什么的。而且镁的曲线高点很多时候容易偏低。燃烧器的高度和角度对镁的测定也有影响。硝酸介质使镁的测定结果容易偏低,不过酸度较低时影响不会太大。
第4楼2005/11/01
谢谢!我还发现有时当样品中的镁含量很高时,吸光度反而为负值,稀释后反而吸光值为正,而且分析后样品后基线很久都不稳定,不知道为什么!
第5楼2005/11/01
你用的是什么仪器哦?基线不稳,你燃烧头预热过吗?稀硝酸液多烧一会,然后校零,试试!
第6楼2005/11/01
我用的是日立的z-5000。都预热过。今天还发现,加锶盐后的吸光度比超纯水的吸光度还低,而且低好多,不知道怎么办!
第7楼2005/11/01
你用的是塞曼原子吸收,我在1988年就写了这个问题请查阅:分析测试通报,7(3),63(1988)
第8楼2005/11/01
发现吸光度为负时可能要稀释100倍,你做的是什么样品?
第9楼2005/11/01
谢谢楼上这位老师,您能把您的那篇文章发给我看看吗?我的地址是compass_ljp@sohu.com谢谢了!
第10楼2005/11/01
1.你遇到的吸喷溶液开始变高,突然又降下来,在你的仪器中最可能的就是塞曼校正曲线反转造成的,也就是你的样品浓度过高,也应该稀释。2。我那篇文章可没有电子版的,那是在一九八八年,实际上是1986年写的。我试着扫描后给你。3。希望你能用任何方法告诉我,你的样品是什么.好吗?
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