原吸测定样品 遇到问题？该怎么办？？

应助达人

这种情况可能是工作曲线做完后，没有用蒸馏水彻底清洗燃烧系统的缘故。因为在制作工作曲线时，最后一个样品是浓度往往是最高的，如果清洗不彻底，该高浓度的样品的残留会粘附在雾化室，燃烧头的内壁上。如果此时测量样品，就会造成残留样与待测样品一起被原子化，从楼主给出的结果来看，这个误差也就是1.867-1.800=0.067mg/L，其实这个误差也是不大的，甚至是允许的。但是如果严格要求的话，就要每次在做完工作曲线后，用蒸馏水彻底清洗则可避免上述现象。

仪器至少要预热30分钟，还有就是仪器本身是有漂移的，做几十个样后可以重校一下斜率。

这个误差已经很小了，很多像安老师说的那样，残留样品之间冲洗时间不够，还有可能就是你的仪器出现了波动。

应助达人

我感觉这个没什么变化啊，只要RSD在波动范围之内就可以了，没有必要继续重新做标准曲线了。

正常的，误差不大

这个误差确实不大呀
楼主比较一下前后的吸光值变化有多少呢？
应该不会太大吧
仪器本身的波动有多少呢/

测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，这个标液浓度本来是多少？
就1.867和1.8来说，偏差不大

哎呀，你才讲那么一点，就不知道怎么办了，有时就是爱漂移，不超差就行

大惊小怪了吧。。。