【讨论】-关于甲胺磷色谱峰的拖尾问题。

应助达人

甲胺磷如果要和别的有机磷一起分析，一般选用中等极性的色谱柱，甲胺磷就会有一些拖尾，乙酰甲胺磷也是一样的。选用大口径的毛细柱或者增加流量对甲胺磷的峰型有帮助，但是会影响别的组分的分析。

气质上0.1 mg/L的标液，HP-5MS柱子

GC-FPD上0.02 mg/L标液，DB-1701柱子

我所用的毛細管柱都是HP-5MS，但是標準品的濃度是1mg/L，甲胺磷和乙酰甲胺磷也會有嚴重的拖尾，圖譜有甚麼辦法可以和你的一樣不會拖尾？

sujianfeng(sujianfeng) 发表:气质上0.1 mg/L的标液，HP-5MS柱子

甲胺磷确实比较麻烦，我是来向各位学习滴

你好！请问您的仪器条件是怎么样的？

请问你用的什么溶剂啊？建议用正己烷或乙酸乙酯做溶剂试试。

我所用的是Agilent gc 7890A, MS為5975C，毛細管柱：HP-5MS，30m X 0.25mm X 0.25μm，進樣口溫度：250度，柱箱溫度以每分鐘15度，由100度升至160，再以每分鐘5度，升至270度，檢測器溫度：230，以不分流方式進樣，進樣體積2μm，這樣有沒有問題？

我以乙酸乙酯作萃取，氮氣吹乾，再以丙酮溶出，作GC用途；分析有磷氯的樣品我才會用正己烷作溶劑