同位素及其它无机质谱
zhz1285
第1楼2010/07/16
对于问题1:个人认为是基体影响,建议前处理净化干净些,不然很容易出现谱图重复性不好,实在不行就隔个3到5针重新进一次标样的全扫描! 对于问题2:建议多选几个参考离子来定性! 对于问题3:一般做到500ppb就可以了,浓度太大会影响下面的分析测试!
tanggangfeng
第2楼2010/07/16
问题1 ,将柱子老化一次在进样看看,时间漂移是不是进样时间不同造成.做sim建议选用3-4个特征且信号强的峰 可能会好点。问题2 用sim 去数据库检索好像这方法不是很好,如果一定要检索,向楼上朋友说,选择性离子最好多选几个。好比单点不能成线,2点成线,3 点成面。只有足够多的信息,才能找到匹配结果。问题3 标准曲线配置一般,将样品的点尽量靠近曲线中间,比方说,5点的曲线,尽量让样品靠近第三点
yt456net
第3楼2010/07/17
1、保留时间偏移一般是样品净化不干净,基质干扰引起的,建议还是从样品净化入手,加大净化力度;2、理论上SIM做谱库检索是没有意义的,SIM扫描的时候,得不到足够的物质信息,检索出来的结果也是不准确的。你可以在做样品全扫描的时候一起做标样的全扫描,对比一下就好了;3、浓度范围没有一定的标准所依,具体要依据你分析的物质是什么、大体浓度范围、仪器灵敏度程度等等来定浓度范围;
lu_jinnan
第4楼2010/07/18
谢谢大家,学到了!呵呵
娃娃花
第5楼2010/07/22
1、作有机磷还用质谱简直是乱弹琴,赶快换FPD吧。2、sim一般情况不能做谱库检索3、进样浓度大小由实验检测要求来定把分拿来
dujicheng521
第6楼2010/07/23
我们也准备用岛津GPC-GCMS检测农残,一切都在准备中,可能也会遇到同样的问题,受教了,以后多交流
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报