【求助】请教：液相 检测样品问题！！

应助达人

楼主说明哪几个峰是你要的？已经对各个峰时行定性了吗？

吸光度低有很多原因.有的样品吸收度本身就低,有的是因为灯能量低了而造成的表面吸收度低.

HPLC做得不多，不是很了解这方面的知识，我用植物叶片提取的，从叶片质量和提取液体积之比来看，浓度已经不小了，可能是物质本身含量比较少，我是根据文献上的方法，在洗脱梯度上又做了调整，可能是这些类黄酮的极性太相似的缘故，峰总是分不开，应该如何富集样品和增大分离度呢？

20-40分钟内出现的几个峰都是我想要的

20-40分钟内的峰，方法学考察肯定要做，我想先按照文献上的方法做好液相条件，再做液质联用，确定了物质之后再买标品进行定量

应助达人

楼主现在用的什么规格的色谱柱，能不能换一根柱效更好的，文献上的结果是能分离开的吗？

你这吸光度不低啊，液相纵坐标是毫吸光度啊