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【求助】hplc如何分开连在一起的峰

fair72

2010/08/10

液相色谱（LC）

赏
悬赏金额:10积分状态:已解决

用HPLC1100做槟榔药材的生物碱含量测定，测定三种生物碱：去甲基槟榔次碱，槟榔次碱，槟榔碱，此顺序也为出峰顺序，用0.5%磷酸和乙腈（40:60）等度洗脱，所有峰可以在10min内出完，但图谱之中，槟榔次碱峰总是连着另一个未知峰，而且连得很紧，怎么分都分不开，影响了槟榔次碱的含量测定，而且同样的样品我进样的重现性也差，请问怎样才能分开两峰呢

依旧 2010/08/11

调流动相的比例，乙腈比例少点！不行试试甲醇和水，不行甲醇加乙腈和水，当然比例要自己慢慢的去试验。肯定能分的开的

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有水有渝

第1楼2010/08/10

应助达人

把有机相比例降低后效果如果？楼主最好能上一张图谱看一下现在效果

0

小卢

第2楼2010/08/10

全部延迟出峰时间试下；
再就是在两个峰的保留时间实行梯度

0

thaler2006

第3楼2010/08/11

改变流动相类型，使用四氢呋喃加乙腈，比例为20:80试试

0

fair72

第4楼2010/08/11

小卢(luxw) 发表:全部延迟出峰时间试下；
再就是在两个峰的保留时间实行梯度

0

fair72

第5楼2010/08/11

那怎么样全部延迟出峰时间啊

0

fair72

第6楼2010/08/11

可以告诉我为什么这样选流动相吗，我知道的太少了，呵呵
thaler2006(thaler2006) 发表:改变流动相类型，使用四氢呋喃加乙腈，比例为20:80试试

0

cuicui761012

第7楼2010/08/11

改变流动相，使保留时间拖后

0

依旧

第8楼2010/08/11

调流动相的比例，乙腈比例少点！不行试试甲醇和水，不行甲醇加乙腈和水，当然比例要自己慢慢的去试验。肯定能分的开的

0

乙醚

第9楼2010/08/11

如果以前分离的好好的，现在分离不开，建议更换色谱柱试一下。还有就是拿以前没有杂质的样品和现在的样品作对照，确定问题原因

0

224110702

第10楼2010/08/11

国人自己的色谱仪器，拿回国外市场份额的利器。
http://blog.sina.com.cn/bjcxth

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