【讨论】为什么会出现这样的峰？

平衡时间不够，或者流动相的吸光度比较大

应助达人

分析单一成分还比较少见基线提升的现象，杂质基质的才出现的可能性比较大，我也还没有找到确切的原因。

如果说是平衡时间不够的话，应该就进第一针出现这种状况吧，我当时进了两针都出现了这种基线提升现象，感觉挺奇怪，还怀疑是不是样品本身的问题呢，会不会是某些物质会出现这种现象呢

如果是流动相的吸光度比较大的话，之前不是一直都在用流动相平衡吗，等走平了一进样，就这样了，再问下一楼啊，流动相的吸光度比较大是怎么影响它的呢，呵呵，谢谢啦

还有也要问一下2楼的朋友噢，您的意思是说杂质基质会出现基线提升的现象是吧？可以再给我多解释清楚一点吗，谢谢罗

一般甲醇在210nm以下会有较大吸收，因此会出现图中所示现象，坐标这么小，我认为不是杂质的问题，可能就是没平衡好或者有机相有吸收

对，有可能是快到紫外截止波长了，流动相在这里有较强的背景吸收，导致基线不稳

什么条件啊 ？等度还是梯度，波长多少？

请教一下 你的图片怎么弄上去的我怎么弄不上去？

小景(xiaojingjojo) 发表:这是在本站中引用的图片，请其作者谅解，我只是为了说明我的疑问，想请问各位，像这样出现前后两段基线不在同一水平线上的以哪个为准？（如果前面一段偏低，后面一段不管时间多长一直都偏高的话，即呈两段平行的水平线）导致这样的原因什么呢