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同步扫描问题

分子荧光光谱

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  • 采用步扫描功能可以得到那些有用信息,说同步扫描是为解决比较复杂混合物发射荧光的问题,他是如何实现的。 是不是激发和发射波长同时都在改变,记录发射强度的信号的。为什么要对扫描图做求导、积分等一些数据处理?/
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  • 第1楼2005/11/14

    tzl75你好,很久不见了,在忙什么呢?

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  • 第2楼2005/11/14

    1.同步扫描是激发波长在变
    2.发射波长不变,强度改变
    3.求导、积分是为了使数据更接近真值

    tzl75 发表:采用步扫描功能可以得到那些有用信息,说同步扫描是为解决比较复杂混合物发射荧光的问题,他是如何实现的。 是不是激发和发射波长同时都在改变,记录发射强度的信号的。为什么要对扫描图做求导、积分等一些数据处理?/

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  • 第3楼2005/11/14

    同步扫描分能量和波长同步两种。通常荧光仪都可作波长同步,指发射和激发波长的差值不变。

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  • 第4楼2005/11/15

    我在北京钻研荧光和紫外

    xrfsply 发表:tzl75你好,很久不见了,在忙什么呢?

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  • 第5楼2005/11/15

    你说的这个肯定不对,我见到的就是波长都改变的,

    jameswong 发表:瞎猜的:
    1.同步扫描是激发波长在变
    2.发射波长不变,强度改变
    3.求导、积分是为了使数据更接近真值

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  • 第6楼2005/11/15

    能否说说能量同步???第一次听说这个,

    wxsdu 发表:同步扫描分能量和波长同步两种。通常荧光仪都可作波长同步,指发射和激发波长的差值不变。

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  • 第7楼2005/11/15

    同步扫描是激发波长与发射波长相差一定的数值,如50nm(我看的资料大部分是相差50nm);比如说激发波长从200nm,发射波长从250nm,二者以相同的扫描速度扫描,激发波长到450nm,发射波长500nm。

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  • 第8楼2005/11/15

    同步扫描技术:根据激发和发射单色器在扫描过程中彼此间所保持的关系,同步扫描可分为固定波长差()和固定能量差及可变波长三种;同步扫描技术可简化光谱,谱带变窄,减少光谱重叠,提高分辨率; 合适的可减少光谱重叠;
    酪氨酸和色氨酸的荧光激发光谱相似,发射光谱严重重叠,但<15nm的同步光谱只显示酪氨酸特征光谱; >60nm时,只显示色氨酸的特征光谱,实现分别测定。

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  • 第10楼2005/11/15

    linxuhui 发表:同步扫描技术:根据激发和发射单色器在扫描过程中彼此间所保持的关系,同步扫描可分为固定波长差()和固定能量差及可变波长三种;同步扫描技术可简化光谱,谱带变窄,减少光谱重叠,提高分辨率; 合适的可减少光谱重叠;
    酪氨酸和色氨酸的荧光激发光谱相似,发射光谱严重重叠,但<15nm的同步光谱只显示酪氨酸特征光谱; >60nm时,只显示色氨酸的特征光谱,实现分别测定。

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