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【求助】海水 重金属 萃取 分层 搁置多长时间为好?

原子吸收光谱(AAS)

  • 大家好!
    我是做海水原子吸收的(石墨炉)。 机器的灵敏度还好。
    1、在萃取分层后,随着搁置的时间变化,吸收值也有较大变化。搁置两天以上:cu变大,pb,cd变小了。。最后吸收值基本没有了。
    2、还有 为什么做pb的时候 曲线非常不稳定-----空白值比最高浓度的吸收值还大,中间那些不成规律,经常这样子,请问大家是什么原因。(我做cu的时候曲线非常好)
    谢谢了。
    此致
    敬礼
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  • rome

    第1楼2010/09/08

    你好 ,搁置时间可能是与你的器皿吸附有关,
    石墨炉做铅对石墨管要求比较高,最好是用新管子,同时集体改进剂也要加,必要时做灰化原子化实验选择合适的仪器条件 ,

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  • ldgfive

    第2楼2010/09/08

    应助工程师

    曲线不好,有可能是空白样品污染了

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  • cjf06301

    第3楼2010/09/08

    测铅用基体改进剂(磷酸二氢铵)的灰化温度一般为多少度呢?

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  • chemistryren

    第4楼2010/09/12

    既然是萃取法,那么浓度就不会很高,所以不能长期放置。空白值比样品还高估计是空白被污染了。要么就是样品前处理时没处理好。具体还得看你的空白数据。

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  • shubensheng

    第5楼2010/09/13

    你的Pb标准曲线做出来相关系数怎么样?要是标准曲线也不好多数是石墨管该换了。

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