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【求助】区带毛细管电泳样品不出峰

  • wjtang8498
    2010/09/10
  • 私聊

毛细管电泳(CE)

  • 新手求助:样品不出峰的原因有哪些呢 样品不溶于水,溶在甲醇中。缓冲液尝试过很多、SDS和有机溶剂也加过,会不会和样品的极性以及带电情况有关呢 这方面第一次接触,不是很懂。望各位高手不吝赐教,感激不尽
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  • sunpengwjh

    第1楼2010/09/10

    楼主可以试一下将缓冲溶液改成有机相和无机相按比例混合,溶解样品也用缓冲溶液的比例,这样在试试看!

    wjtang8498(wjtang8498) 发表:新手求助:样品不出峰的原因有哪些呢 样品不溶于水,溶在甲醇中。缓冲液尝试过很多、SDS和有机溶剂也加过,会不会和样品的极性以及带电情况有关呢 这方面第一次接触,不是很懂。望各位高手不吝赐教,感激不尽

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  • ericwong

    第2楼2010/09/10

    样品所带电荷的正负有时也会引起问题,可以尝试转换一下电源的极性

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  • kisskill1111

    第3楼2010/09/10

    有可能样品在缓冲液中析出了,并发症还有堵柱子,电流的突然降低。
    试试在缓冲液中加入有机相,并用缓冲液稀释样品。

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  • sunpengwjh

    第4楼2010/09/10

    可以尝试一下,将电源的正负极换一下,然后再试试看!看看是不是形成了反向电渗流!

    ericwong(ericwong) 发表:样品所带电荷的正负有时也会引起问题,可以尝试转换一下电源的极性

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  • cpudaxiao

    第5楼2010/09/12

    水溶性不好,可以用超声10-30min的方法促溶试一下。
    也可以在缓冲液里加入甲醇(如百分之20最多),来减小样品区带和缓冲液间的极性差别,但此时的高浓度有机溶剂会是磷酸盐和硼砂析出。注意比例就可以了。

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  • blaghair

    第6楼2010/09/13

    有道理啊 关注中

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  • sunpengwjh

    第7楼2010/09/13

    您是从事那方面研究的?

    blaghair(blaghair) 发表:有道理啊 关注中

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  • cowrybian

    第8楼2010/10/31

    请问仪器是正负极怎么换啊?

    sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:可以尝试一下,将电源的正负极换一下,然后再试试看!看看是不是形成了反向电渗流!

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  • sunpengwjh

    第9楼2010/10/31

    有电极的设置,可以把电极反向!

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  • sunpengwjh

    第10楼2010/10/31

    楼主用的是安捷伦吧?

    cowrybian(cowrybian) 发表:请问仪器是正负极怎么换啊?

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