【第三届原创参赛】追记一次最“囧”的化验员技术比武(9月)

简要介绍完了，下面就说说那次比武。

理论考试就不说了。

操作技能考试，试题是：敌百虫含量的测定（碱解定氯法）。

方法提要：试样经碱解消去反应脱掉氯化氢，加入一定量（过量）的硝酸银标准溶液使Cl^-转化成AgCl沉淀，以硫酸铁铵作指示剂用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的Ag+至淡红色即为终点。

反应原理：





测定方法简述：

称取0.3g～0.4g试样（精确至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加入50mL乙醇溶液，待试样溶解后，置于30℃±0.5℃的恒温水浴中，静置10min，使该溶液温度与浴温达成平衡，加入5mL碳酸钠溶液（106g/L），10min后立即缓缓加入5mL硝酸溶液（硝酸：水=1:3），从恒温水浴中取出锥形瓶，加入20mL水，35mL硝酸银标准溶液、3mL硫酸铁铵溶液及3mL邻苯二甲酸而丁酯，充分摇动后，用硫氰酸铵标准溶液滴定至溶液呈较稳定的淡红色为终点。

比武开始：

化验员小A，拿到测定方法的书面材料后，按照方法上的操作步骤开始进行。比赛嘛，肯定要比平时紧张，旁边又有考官在监考（一个考官监考一个考生，比高考还紧张吧）。称量（要求平行做二个），样品溶解，加各种反应试剂，放置暗处反应，加试剂，加指示剂，滴定……。完了，怎么也看不到滴定终点，溶液颜色就是不会变，时间一分一秒的过去，小A急的大颗的汗滴顺着脸颊流下来，头也开始晕了，脚也软了，怎么办？回想一下，操作好像没错哦。不管了，做第二个滴定吧，加完指示剂，开始滴定……，结果与前面一样，没有看到滴定终点。这时，其他组已经完成，开始清洗实验器具。

考官们都集中到小A的实验桌旁，七嘴八舌的开始议论小A的实验现象。有人建议让小A重新操作一次。小A又开始按照操作步骤进行，称量，样品溶解，加各种反应试剂……停！忽然有人叫。大家仔细一看，原来小A因为太紧张，将加试剂的顺序搞错了。其结果就是没有反应，当然也就没有了滴定终点。真相大白。

这种错误，在平时一般是不会发生的，因为比武，参加者都会比较紧张，旁边有监考在打分，又有时间的限制，难免会手忙脚乱，结果是洋相百出。

化验员的操作技能是要靠平时的多练习，俗话说：熟能生巧嘛。但是碰到考试或比武也会因紧张而犯低级错误
。


在那次比武后，给所有的化验员都上了一次课，得到的体会就是：拿到分析资料，要仔细看，每一个步骤都不能马虎。要做一个合格的化验员，就必须胆大心细，操作熟练，注意细节。

说实在的，俺还没有参加过这种比武，只有在学校时大家一起做同样的实验时比较过。

好原创。。。不错。

应助达人

确实很多实践操作题都是滴定的。
记得有一年参加中级工的实践操作题，测定一片剂的标示量。。。
平时很简单的一个检验，因为有老师监督，变的七上八下，称量起来都发抖的比比皆是~…………

心态问题

这公式已经看不懂了.