【求助】F4500波长偏短的问题

你这做的是荧光吧？

是啊，荧光粉，所以主峰位置很重要

那怎么来紫外版了，转到荧光了哈

不是原子荧光，是分子荧光？
过去试试吧！
楼主的帖子真是走遍几个版区呀
记得以后发帖要选择合适的位置呀！

首先，用纯水做水的拉曼，应在发射载398附近，然后，仪器重新做光谱校正

是激发还是发射波长？其他试剂也是这样吗

应助达人

首先用蒸馏水测测拉曼光谱是否正确。激发波长350nm，此时应该在397nm附近出现拉曼峰。如果正确，则说明楼主的样品有问题。如果不正确，需要重新选择仪器主板上的波长校正开关SW1及SW2的位置，如图所示，但是这要由专业维修人员来完成，因为校正的代码用户不知道


需要说明的是：这种校正仅仅局限在+/-3nm的范围内；像楼主提到的相差10~15nm的情况，如果是仪器本身的问题则需要调整波长切光器上的光耦的位置；反之是楼主的样品的问题。根据我的经验，可能是楼主的样品的浓度太高，造成了荧光“猝灭”所致。

方案：
1. 采用水拉曼峰方法，激发350nm，观察拉曼峰位397nm，如果正确，基本结论是仪器没有问题。
2. 请提供以下数据：你用的F-4500的光电倍增管PMT的型号？其他高校使用的F-4500的光电倍增管PMT的型号？可能是您的仪器使用的是R3788标准配置的检测器，其他高校采用的是R928红外延展的检测器；
3. 是否做过仪器的光谱校正？请参阅附件文档：荧光光谱仪的校正。

结论：第二条可能性最大。对于表观光谱是不能够用峰值对比的。

应助达人

F-4500在出厂时光电倍增管的标配的确是R3788型，该管的发射波长最大范围在750nm，如果需要延伸发射波长的范围（如到850nm）则需要改用另行购买的R928F型的光电倍增管。但是R3788与R928F各有千秋。虽然R928F的使用波长范围长于R3788，但是其灵敏度却低于R3788。因此，究竟使用哪种型号的光电倍增管是要根据实际分析需要而定的。
此外，荧光光谱仪的光谱校正作用不是为了波长准确度的校正之用的。（具体原理在此不作赘述了）。
F-4500在出厂时，仪器说明书给出了波长精度的检查步骤和方法。
因此，波长偏移的原因与光电倍增管型号和光谱校正已否无关。