气相色谱(GC)
安平
第1楼2010/09/26
比如计算进样量是否适合衬管体积的时候,要考虑这个因素。 流速和样品膨胀后的体积都要折算到进样口高温高压的状态下。
独钓寒江雪
第2楼2010/09/26
没看明白楼主要讨论什么
coffee8
第3楼2010/09/26
楼主的问题是不是和选择恒压或恒流的模式有关系呀?
第4楼2010/09/26
实例: 前一阵做一个简单的阀切换分析。 在寻找切换点的时候,把预分离柱直接连接到检测器(色谱仪采用了恒流控制),测定样品,判断合适的切换点为1.5min。 编制好切换程序,色谱柱系统连接好以后,进样实验,发现切换点偏短。
第5楼2010/09/26
系统的配置情况大概如此: 进样口后连接3m的预分离柱,柱后连接2m的主分离柱。 虽然采用了恒流方式,实际上如果把色谱柱分解成小段,每一段的流速都是不同的。 当柱系统变为预分离柱+主分离柱后。平均流量还是30ml/min,但相对于系统之连接预分离柱的时候,预分离柱中的流速实际下降了。 所以,切割点会偏后。
第6楼2010/09/26
我倒没有做过HPLC柱系统切换的实验。 想来因为液体压缩性能较差,可能会没有这个问题吧? 不知诸位同仁可有经验?希望不吝赐教,谢谢。 看来色谱基础理论还是非常重要的。
第7楼2010/09/26
色谱柱内的流速分布,好像我们在实际应用中接触到的机会不多。。。。。 我希望大家多多指教,除了考虑进样量、考虑柱切换之外,还有哪方面的应用? 谢谢。
tianhongxu1983
第8楼2010/09/26
你把你实验详细说下,大家才好分析。我觉得你说的是不对的,在柱内流速应该是恒定的,在纵界面流速是中心点最大,靠近边界流速较慢。这要是深入讨论就没边了,挺复杂。另外流速与管径有关,出口,相当于管径变为无限大,你可以考虑为,出口点流速为0,而不是你所说的变大。
第9楼2010/09/26
气相不是液相。黏滞系数没有那么大。 加入有一颗灰尘进入色谱柱,这颗灰尘在整个色谱柱里面的运动是不断加速的。 例如在柱子入口附近,速度可能是10cm/s,到达出口附近速度可能是40cm/s。
第10楼2010/09/26
例如,使用不分流进样,进样时间如何确定? 多长时间为好,从多长时间开始起实验呢? 比如计算得到样品的膨胀体积为1ml。 柱流速也为1ml/min。那么,样品全部进入色谱柱的时间为多少? 1min 么(不考虑载气)? 其实应该比1min长一些。
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