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【原创】大家估计一下,进0.01M硫酸的最坏后果

气相色谱(GC)

  • 我也不想进,但反应液基体就这样的。我想最坏后果就是柱子失效吧,慢慢截掉前面的混过去就行。
    准备废掉一根柱子了,会有其他坏处吗?估计这样柱子能做多少次
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  • happy水中月

    第1楼2010/10/15

    你还是用有机溶剂萃取一下比较好。不光是柱子,还有检测器。

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  • wanttofly

    第2楼2010/10/15

    高沸点酸能到检测器吗?

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  • wanglizhi-01

    第3楼2010/10/15

    高沸点的酸 进样口汽化还是个问题呢。

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  • 独钓寒江雪

    第4楼2010/10/15

    这个没有试验过
    搞不清楚阿
    检测器温度高一点吧

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  • qqqid

    第5楼2010/10/15

    看样子楼主比较懒呀,不管什么样的基体,就是不做处理,就是要直接分析。

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  • coffee8

    第6楼2010/10/15

    对柱子影响最大!

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  • 阿宝

    第7楼2010/10/16

    用三乙胺中和后有机溶剂提取试试
    不处理直接进样确实不合适,对柱子固定液及其他金属部件都有影响

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  • 孤舟蓑笠翁

    第8楼2010/10/16

    不止是对柱子产生影响吧,检测器恐怕也受不了

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  • sacid

    第9楼2010/10/16

    这也太懒了吧,要是这么搞,机器怕都要报废了......
    就没有别的办法么?非要进反应液么?
    不光是酸对柱子有很大的影响,要是毛细管柱的话,水本身也是个危险因素。
    我觉得不做基本的分离纯化是很不负责任的行为......

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  • nk1202

    第10楼2010/10/16

    有机溶剂萃取一下

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