【求助】色谱柱的封尾

以前，技术不是很成熟的时代，十八烷基键和到硅胶表面不是很完全，硅胶上总是会有那么百分之几的硅羟基裸露在外面，这样就造成很多样品在进行色谱分离的时候，会吸附或者键和在这部分硅羟基上，导致峰拖尾。当时使用三乙胺作为扫尾剂，先行与硅羟基吸附，可以使峰型改善，这个三乙胺曾经一度成为分析界的宝贝和机密。

现代，制造填料的技术日趋成熟，人们已经掌握了把这部分剩余未键和硅胶也进行键和钝化的技术，这个技术就叫做封尾。

现在的有些柱子封尾有些没有封尾，没有封尾的色谱柱，对碱性和强极性的物质较易拖尾，但是由于没有封尾，而-OH的极性，使得可以用纯水作为流动相，也避免的在酸性的条件下，由于封尾的小基团的水解导致色谱柱的不稳定

当时使用三乙胺作为扫尾剂，先行与硅羟基吸附，可以使峰型改善，这个三乙胺曾经一度成为分析界的宝贝和机密。


我对这个比较感兴趣~
以后可以作为饭后谈资，哈哈~

呵呵，从某处学来的，论坛是不错的学习平台啊

封尾柱与不封尾的柱子可以分离不同的物质是这个意思吧

意思是没封尾的柱子适用于分离酸性物质吧?

如果用三乙胺作为扫尾剂的话，那流动相中加三乙胺应该对柱子没有损伤了？

感觉三乙胺是个很神奇的东西，就像三氟乙酸，很好用

这个不清楚，这个问题估计是这样的：你不加，峰形不好，结果出不来~
你回吧，有损伤，你加还是不加？
三乙胺，我没有用过，具体损伤强度如何，不清楚~