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【原创】junqiwudi心情日记专贴,欢迎一起交流,共同进步

分离/萃取

  • 郁闷中。
    最近做药物代谢产物的分离鉴定工作,做了几天液相制备,本来希望挺高的,可是经溶剂回收后发现我要得到的寥寥无几啊,打谱都不够,。还得寻找新目标啊!
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    第1楼2010/10/20

    制备前总量多少?
    几个峰?
    详细情况说说~
    是你损失了还是怎么地?

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  • liuliuhui

    第2楼2010/10/20

    楼主不要太伤心了,看看有没有可能在其他流分中找到呢?

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  • 阿三

    第3楼2010/10/20

    当时看着挺多五六十毫克左右吧,有三个峰,我说的是最主要的峰。

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:制备前总量多少?
    几个峰?
    详细情况说说~
    是你损失了还是怎么地?

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    第4楼2010/10/21

    主峰就有3个,汗,正常~
    你就认了吧~

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  • 阿三

    第5楼2010/10/21

    今天休息一天,明天接着液相制备,看能否把昨天的样品累积一下。

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    第6楼2010/10/21

    能累积是最好的,呵呵~
    就怕邻近流分都没有了,那就郁闷了~

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  • 阿三

    第7楼2010/10/21

    可能有一点点,死马当活马医吧

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  • 挥发油

    第8楼2010/10/23

    制备液相损失?从什么途径呢?是因为检测器没有检测出来,当基线冲了吗?

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  • 阿三

    第9楼2010/10/23

    严格说,做实验就会有损失,样品转移途径多少回损失的 呵呵尤其量少的 会很谨慎的

    挥发油(zangweijun1000) 发表:制备液相损失?从什么途径呢?是因为检测器没有检测出来,当基线冲了吗?

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    第10楼2010/10/23

    有时候不单单是损失,可能本身称量的时候,得到的样品重量,就是比较“虚”的~

    挥发油(zangweijun1000) 发表:制备液相损失?从什么途径呢?是因为检测器没有检测出来,当基线冲了吗?

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