分离/萃取
chuanxinlian
第1楼2010/10/21
分离的真好,实验嗷嗷顺利,毕业指日可待了
quin
第2楼2010/10/21
完全一致的概率是低的,LZ已经做的不错了。
AK-47(冲)
第3楼2010/10/21
真的很干净,不错不错。。学习。
阿三
第4楼2010/10/21
分析图谱真的不错,看峰形,柱效真的一般,不过样品很好,前处理做了不少吧?
头像更新中,请稍候…
第5楼2010/10/21
今天,对样品E27-4进行ODS柱色谱~此样品极性较小,只用甲醇溶解上样~结果。。。加热溶得好,放冷很快析出沉淀。。。无奈,最后选择了拌样上柱。。。用30%甲醇/水作为起始溶剂洗脱~预计3天跑完。。。
第6楼2010/10/21
怎么不考虑用正相硅胶柱呢?想学习一下
第7楼2010/10/21
正相基本是一个点了,呵呵~我忘了介绍样品来源了~这个样品,是乙酸乙酯层经硅胶柱色谱——凝胶柱色谱——PTLC来的,呵呵~
第8楼2010/10/21
哦 恭喜 看来这次能拿到纯品啦
挥发油
第9楼2010/10/23
样品拌样上ODS以后,要是遇上有的时候一加上洗脱剂样品就上浮,怎么办呢?
第10楼2010/10/23
那就等他沉下去再加洗脱剂,让他“压”下去~
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