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【原创】环烯醚萜心情日记专贴,欢迎一起交流,共同进步

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    2010/10/21
  • 私聊

分离/萃取

  • 做了三天制备,一共是三个样品,呵呵~
    三个样品的量肯定都不够,需要从邻近流分累积~

    在分析上分离得挺好,制备上分离效果就一般了~
    不过也正常,完全一致的概率还是比较小,这没什么好说的~
    贴几个分析图谱吧,制备的图谱就不贴了(拷不下来)~

    流动相:甲醇/水=40:60
    流速:1ml/min
    色谱柱:型号忘了(柱效较差)


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  • chuanxinlian

    第1楼2010/10/21

    分离的真好,实验嗷嗷顺利,毕业指日可待了

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  • quin

    第2楼2010/10/21

    完全一致的概率是低的,LZ已经做的不错了。

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  • AK-47(冲)

    第3楼2010/10/21

    真的很干净,不错不错。。学习。

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  • 阿三

    第4楼2010/10/21

    分析图谱真的不错,看峰形,柱效真的一般,不过样品很好,前处理做了不少吧?

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    第5楼2010/10/21

    今天,对样品E27-4进行ODS柱色谱~
    此样品极性较小,只用甲醇溶解上样~

    结果。。。加热溶得好,放冷很快析出沉淀。。。
    无奈,最后选择了拌样上柱。。。

    用30%甲醇/水作为起始溶剂洗脱~
    预计3天跑完。。。

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  • 阿三

    第6楼2010/10/21

    怎么不考虑用正相硅胶柱呢?想学习一下

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:今天,对样品E27-4进行ODS柱色谱~
    此样品极性较小,只用甲醇溶解上样~

    结果。。。加热溶得好,放冷很快析出沉淀。。。
    无奈,最后选择了拌样上柱。。。

    用30%甲醇/水作为起始溶剂洗脱~
    预计3天跑完。。。

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    第7楼2010/10/21

    正相基本是一个点了,呵呵~
    我忘了介绍样品来源了~

    这个样品,是乙酸乙酯层经硅胶柱色谱——凝胶柱色谱——PTLC来的,呵呵~

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  • 阿三

    第8楼2010/10/21

    哦 恭喜 看来这次能拿到纯品啦

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  • 挥发油

    第9楼2010/10/23

    样品拌样上ODS以后,要是遇上有的时候一加上洗脱剂样品就上浮,怎么办呢?

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    第10楼2010/10/23

    那就等他沉下去再加洗脱剂,让他“压”下去~

    zangweijun1000(zangweijun1000) 发表:样品拌样上ODS以后,要是遇上有的时候一加上洗脱剂样品就上浮,怎么办呢?

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