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【讨论】【有奖竞答之十三】如何改善此样品的分离度？

头像更新中，请稍候…

2010/10/24

即日起，本版将不定期举行有奖竞答活动~
一般为小常识，小问题或者小意外等等~

今日题目：如何改善此样品的分离度？

给出的答案详细、全面、视为最佳答案~
第一位给出最佳答案者，可获得6分奖励~
其他参与讨论者，可获得不多于6分的奖励~
所有有奖竞答类贴子，可以一直讨论，没有时间限制~

注：为体现公平公正，本版版主不参与竞答~

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阿三

第1楼2010/10/24

看来反相柱分离是不好的，有没有试过正向，如果分离的好的话，可以直接刮板了。如果是我会考虑凝胶柱的，两者看来不是一类物质，通过分子量很容易分开
。楼主提到色素，不会吸收238的就是是色素吧，那就更坚定了我用凝胶的想法。

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dingdingdang199

第2楼2010/10/24

降低有机相的含量，往后拖应该可以分开的

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挥发油

第3楼2010/10/25

我会选择细长凝胶柱，看UV，不是同一类物质，凝胶很好。

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dingkuiying

第4楼2010/10/25

看谱图两者应该很容易分开的，只要选择合适的梯度就很容易分开的

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mine555

第5楼2010/10/30

waters 的仪器做的呀
可以采用缓冲液做流动相，调整有机相的比例，或梯度洗脱方法，找出最佳的洗脱方案

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阿三

第6楼2010/10/30

好眼力弱弱的问一句你怎么看出是waters 啊工作站吗
mine555(mine555) 发表:waters 的仪器做的呀
可以采用缓冲液做流动相，调整有机相的比例，或梯度洗脱方法，找出最佳的洗脱方案

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第7楼2010/11/01

是不是看到这个工作站了，然后知道是waters的？

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阿三

第8楼2010/11/01

恩再网上看了下，好象m32是waters带的工作站

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liuliuhui

第9楼2010/11/03

对啊！同意，出峰时间太早，完全可以往后拖
dingdingdang199(dingdingdang199) 发表:降低有机相的含量，往后拖应该可以分开的

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liuliuhui

第10楼2010/11/03

凝胶柱？
挥发油(zangweijun1000) 发表:我会选择细长凝胶柱，看UV，不是同一类物质，凝胶很好。

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