分离/萃取
xiaohui9804
第1楼2010/10/25
尝试下这个办法吧,将混合液与水混合,相当于做萃取,因为丙酮与水互溶,而环己烷不能,先分离出环己烷,在通过旋蒸,或者回流方法将丙酮从水里分离出来。 我觉得这个是不错的办法,但我没尝试过。
阿三
第2楼2010/10/25
丙酮从水里分离出来 怎么分呢 谢谢
幽灵龙猫
第3楼2010/10/25
通过回流能将丙酮从水里分离出来吗,水也会蒸出来的啊
第4楼2010/10/25
我觉得有丙酮的溶剂跑薄层点一般挺圆的。你的情况我也遇到过,我是这样做的,选择一个量大便宜的对照品,先用各种梯度将对照品薄层分析,记录Rf值。作为对照,以后配流动相的时候就以薄层对照来测密度了,就是很麻烦啊,有时配不好要点好几个板。见笑了。
第5楼2010/10/26
采用热回流的办法 不是可回流吗,40℃旋转蒸发 也可行啊,真空泵不要开的大 控制一点,冷井的温度要控制低一些,保证回收效果
第6楼2010/10/26
我觉得这样两者都会蒸出来啊。
geebzbz
第7楼2010/10/26
环己烷-丙酮系统,通过跑板找到想要的比例范围,再配置一定比例的环己烷-丙酮溶液,最后依次加入柱子过柱,分部收集、检测,对于收集的某一特定组分,可以通过计算体积或者时间就能大致获得相应组分的比例。不知这样是否是你想要的?其实我没大懂你的意思,呵呵,见笑了。
挥发油
第8楼2010/10/26
这个方法我也试过的,但是也有缺点的,比如说在小梯度的时候,我发现相连的两个梯度对于Rf值影响好像不大的。不知道在这个方面你是怎么做的?
第9楼2010/10/27
今天我想了很久,发现你这个方法有一定的可行性因为剩下丙酮和水,回流的话,温度设低一点,蒸出来的丙酮即使含水,可以加入无水硫酸钠除水但是有个问题:丙酮和环己烷也是互溶的,它会都转移到水里吗
第10楼2010/10/27
欢迎交流,你没有明白我的意思大柱子会消耗很多溶剂,得回收再利用,不可能配一系列的比例依次洗脱我的问题是怎么将回收回来的环己烷丙酮溶液配成你想要的比例以便继续使用
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