【图谱问诊系列1】宽峰与杂峰[解决方案已确立]

柱效太低了，只有1000来个塔片。

对的，宽峰柱效比较低。什么原因呢？有什么解决办法？

后面的那个主峰应该还可以！不算很宽！
宽峰出现的原因：1、柱子的助效太低
2、峰中有峰
3、流动相不合适（同样物质，流动相用梯度和等度走出来的峰形，其宽度有很大的不同）

第二个峰没分开，是不是流动相的配比可以调整下？
第三个峰分叉？进样浓度高？
最后一个峰展宽。。

流动相线速度大了一点。表现出来第一个峰出得太快，后面的峰太宽，传质阻力导至柱效太低。

1、看上去样品的浓度比较低，或者物质的响应较差，因为峰高较低
2、基线不是很稳定，不知道是等度还是梯度，延长下平衡时间，或者冲洗维护下系统
3、2分钟内有鬼峰，不太清楚里面是否有杂质峰，注意下配样液与流动相得差异，尽量比例相似
4、看上去峰型较差，拖尾因子或者柱效肯定不行，先尝试调整下pH看是否有作用，不行调整下流动相比例。出峰时间较快，即使前面的峰分开了，很可能后面的那个宽峰会趴下，所以单独调整流动相可能不理想，如果允许，换根粒径小点的柱子。
5、10分钟的分析时间是不是短了，后面貌似还有个包。不知道是基线问题还是产品杂质。

1.前面峰出得太快，后面峰展宽，估计两者极性相差大，建议采用梯度分析
2.也有可能柱效比较低，建议多冲柱子和平衡柱子，再进样
3.峰形还可以，除了峰稍宽（后者），所以不太建议调整PH值

1.基线不稳定，流动相有问题、柱效率不是很高。
2.有几个峰分离不好。

1、楼主的贴图似乎没有给出色谱柱型号，流动相，流速，进样量等要件。
2、如果化合物特别的话，那么后面的宽峰也是正常的，因为没有流速，所以不好下结论。
3、吸收14mAU，说明可能在做LOD、LOQ或者标曲的最低点，那么最后的大峰在50uL的进样量以上是可能产生这种宽峰的，体积超载也是有可能的，只是峰形没有那么难看罢了。如果是这样，那么最好用高流速配合高柱温小柱子解决峰展宽的问题。