液相色谱(LC)
tyrone
第1楼2010/11/05
你先跑一针空白溶液看看是不是柱子问题。然后再试试改变条件吧。
jhylc1976
第2楼2010/11/05
先打一针空白,看甲醇的峰在哪里。在做一个低浓度到高浓度的系列的标准,就知道标准物质的保留时间是多少了。
第3楼2010/11/05
那这两个峰大概是在几分钟的时候出的?出现两个峰,能肯定的是肯定不是甲醇的峰,因为甲醇在254nm下没有吸收。以我看来,这两个峰应该一个是溶剂峰,一个是萘的峰,因为用的是纯甲醇,萘出峰比较快,可能几乎没什么保留,建议用85%甲醇水溶液做流动相
cuiqian
第4楼2010/11/05
两个峰出峰时间都很早,3分钟之前,两个峰是连在一起的
第5楼2010/11/05
核查中,做基线噪声,所以打了一针空白,在254nm的波长下30分钟内没有出峰
IC_007
第6楼2010/12/15
C18柱上 我冲个好久 都没搞定这个峰 直接接反压管吧
xuyuanjin2001
第7楼2011/08/19
可以肯定没有甲醇峰,因为你的流动相就是甲醇。你用的萘甲醇标液浓度是10的负七次方浓度的吧,这标液萘的浓度很低,另一个峰应该是标液里的杂质峰。
linliu5795
第8楼2011/08/24
用80%甲醇-水就可以分开那个前峰是萘样品中的杂质,峰面积比较小
niulainiuqu
第9楼2012/02/04
谢谢。值得一试
tangtang
第10楼2012/02/05
计量所来检定,就是用100%甲醇的,峰分不开关系不大。主要看检测限那个峰能不能分开。
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