【原创】如何用GC-MS进行峰纯度检查？

应助达人

参考：【第三届原创参赛】GCMS中未分离组分的定性定量方法初步探讨
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101003/2836990/

应助达人

一种方法是利用工作站的色谱峰纯度分析功能，可使用峰纯度工具检查整个色谱图或检查单个峰的纯度。

二是利用Amdis软件检查纯度，有峰纯显示。

三是其它纯度分析软件（看过介绍，名字忘了）。

在液相里，峰纯度好像有化学纯度和光谱纯度的区别，光谱上很纯不代表就是单一组分。
同样，MS对异构体的区分能力也让峰纯度的判断不太靠谱，比如长链脂肪酸甲酯，在没有标准品的情况下，如何确定那些双键位置，顺反异构，碳链取代异构？

应助达人

工作中的view-review peak purity,
点击鼠标，可实现逐个峰纯度的审查

应助达人

这个应该是安捷伦的MS工作站，不知道别的工作站是怎样做的？

应助达人

利用Amdis软件比较一目了然。
有个问题。好像峰一般收集都在9个点左右。就是一个峰从开始都结束，一般扫描9个点。

应助达人

每个色谱峰通过5-10次扫描可以很好地定性；每个色谱峰通过10-20次扫描可以很好地定量。实际上有一定含量的组分的扫描次数远比9次多。

应助达人

在安捷伦的工作站上的检索结果的检索统计表（statistics）里面的%来估算未知谱的纯度，该值越大表明纯度越高。

应助达人

是不是搞个原创来说说？我试试。