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【分享】凝胶色谱的讲义

青林

2010/11/06

凝胶色谱（GPC）

第一章前言

一、高聚物及多糖平均分子量及其分布

1、高聚物的平均分子量

除天然聚合物外，合成聚合物都是以单体为原料经过聚合反应而制得的。每个聚合物分子都是由数目很大的单体分子加成或缩合而成，所以合成聚合物的分子量比单体要大千百倍甚至成万倍。另一方面，根据绝大多数的聚合反应机理预示，生成的聚合物的分子量是不均一的，也就是说每个聚合物分子可以由不同数目的单体分子聚合而成，所以各聚合物的分子量是不相等的，这种现象叫做聚合物的分子量的不均一性或多分散性。高聚物分子量的多分散性使分子量的表征比小分子要复杂一些，拿一个高聚物试样来说，由于试样内包含有许许多多个高分子，这些高分子的分子量可以分布在相当大的范围内。例如，试样中可以包含尚未聚合的单体、含二个、三个、四个、…单体的低聚物以及聚合度不同的高分子，对这样一个多分散的体系来说，我们要表征它的分子量就需要用统计的方法，求出试样分子量的平均值和分子量分布、由于应用统计方法的不同，即使对同一个试样，也可以有许多不同种类的平均分子量；例如，某一个高聚物试样中含有N1个分子量为M；的分子，N2个分子量为M2的分子，N3个分子量为M3的分子，……Ni-1个分子量为Mi-1的分子以及Ni个分子量为MI的分子，我们就可以根据定义算出它的各种平均分子量。下面是四种最常用的平均分子量定义：

这里：

Y
Mx
分子量名称

0
Mn
数均分子量

1
Mw
重均分子量

2
Mz
Z均分子量

3
MZ+1
Z+1均分子量

Mw/Mn
分子量分布

Mp
峰位分子量

另外，粘均分子量：
很显然，同一个试样应用不同的统计方法所算出来的不同种类的平均分子量的数值是不同的。一般情况下，多分散样品的平均分子量有以下次序： Mz＞ Mw ＞ M η＞ Mn

2．高聚物的分子量分布

高聚物的分子量分布是指试样中各种大小不等的分子量组分在总量中所占的各自的分量，它可以用一条分布曲线或一个分布函数来表示。例如，当我们知道高聚物试样中分于量为M1、M2、M3、…、Mi各组分在总重量中所占的重量分数分别为 W1 、 W2、 W3 、…、 Wi 时，我们就可以用对应的 W和M作图，得到分子量分布曲线。用重量分数（分子数分数也一样）对分子量作图的分布曲线，我们称它为归一化的分布曲线，因为曲线下面的面积总和等于1。分子量分布曲线有二种画法：用重量分数w对M作图的曲线叫微分分布曲线：用累积重量分布（I）对分子量M作图的曲线叫积分分布曲线。由于高聚物的分子量一般在104--107范围内，这是一个很大的数目，而相邻组分间只差一个单体的分子量，所以可把分子量分布看作是一个连续变化的函数。

3、分子量分布宽度

试样间分子量分布宽度的比较，最直接的方法是将实验所得到的分子量分布曲线作对比。从归一化的微分分布曲线或积分分布曲线都可以很方便地把定性和定量的差异检查出来。这种用分子量分布曲线对比的方法在工厂定型产品的对比中很实用。还有一种更一般化的定量方法，那就是定义一个多分散程度的参数，如用多分散指数来表示。在文献中曾经提出过不少表示多分散度的指数，其中最常用的是重均数均比，Mw／Mn。这个比值随分子量分布宽度而变化。在单分散时，Mw／Mn等于1，随着分子量分布变宽，MW／Mn值逐渐变大，目前实验能够合成的“单分散”试样Mw／Mn值在1.02到1.l之间，而一般多分散试样重均数均比值在1.5—3.0之间，而分子量分布比较宽的如聚乙烯，Mw／Mn值可以高达20—30或甚至更高。用Mw／Mn值来表示多分散度是很方便的，从实验上来说既可以从两种实验方法测定两种平均分子量来得到，也可以从实验得到的分子量分布曲线分别计算Mw和 Mn来得到。在某些情况下，当分子量分布中高分子量尾端或低分子量尾端对性能影响比较大时，也可以用累积分布曲线中90％处的分子量与50％处的分子量的比值M90／M50，或50％处的分子量与10％处的分子量的比值M50/M10来表示多分散度。前者对高分了量尾端较敏感，而后者对低分子量尾端较敏感。选择何种指数来表示分布宽度可以根据具体情况来决定。

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青林

第1楼2010/11/06

二、高聚物分子量及其分布测定方法

聚合物溶液，特别是稀溶液，它的物理性质往往和聚合物的分子量有关。例如，溶液的渗透压、沸点、冰点都与体系中的分子数目有关，因而由此可测聚合物的数均分子量：又如，溶液的光散射能力与体系中大分子的重量有关，因而由此可测重均分子量；溶液的粘度与体系中的分子数目、分子大小、分子形状都有关，因而由此可测粘均分子量以及分子尺寸。各种聚合物分子量的测定方法及其适用范围列于下表：

测定方法
分子量范围
平均值

端基滴定
3×104以下
数均

沸点升高
3×104以下
数均

冰点下降
3×104以下
数均

蒸汽压渗透
3×104以下
数均

膜渗透压
3×104---1.5×106
数均

光散射
1×104---1×107
重均

超离心沉降速度
1×104---1×107
各种

超离心沉降平衡
1×104---1×106
重均，Z均

粘度
1×104---1×107
粘均

凝胶色谱
1×102---1×107
各种

和测定分子量一样，测定分子量分布也是最基本、最重要的实验技术。分子量分布布测定的经典方法有沉淀分级法与溶解分级法，都是根据聚合物的溶解度对分子量的依赖性；凝胶色谱法是目前分子量分布测定的最理想的方法，是基于聚合物溶液中的溶质分子大小不同而达到分离之目的。

0

乐果

第2楼2010/11/06

跟极限班没什么关系啊

0

samanthalas

第3楼2010/11/06

好像是没什么关系……

0

阿三

第4楼2010/11/06

都是色谱，呵呵
乐果(zxm-1980) 发表:跟极限班没什么关系啊

0

liuliuhui

第5楼2010/11/08

这个可以发到分离纯化版去！

0

19861005

第6楼2010/11/08

看着挺复杂ude，仔细看一下
青林(wyqql2060) 发表:二、高聚物分子量及其分布测定方法

聚合物溶液，特别是稀溶液，它的物理性质往往和聚合物的分子量有关。例如，溶液的渗透压、沸点、冰点都与体系中的分子数目有关，因而由此可测聚合物的数均分子量：又如，溶液的光散射能力与体系中大分子的重量有关，因而由此可测重均分子量；溶液的粘度与体系中的分子数目、分子大小、分子形状都有关，因而由此可测粘均分子量以及分子尺寸。各种聚合物分子量的测定方法及其适用范围列于下表：

测定方法
分子量范围
平均值

端基滴定
3×104以下
数均

沸点升高
3×104以下
数均

冰点下降
3×104以下
数均

蒸汽压渗透
3×104以下
数均

膜渗透压
3×104---1.5×106
数均

光散射
1×104---1×107
重均

超离心沉降速度
1×104---1×107
各种

超离心沉降平衡
1×104---1×106
重均，Z均

粘度
1×104---1×107
粘均

凝胶色谱
1×102---1×107
各种

和测定分子量一样，测定分子量分布也是最基本、最重要的实验技术。分子量分布布测定的经典方法有沉淀分级法与溶解分级法，都是根据聚合物的溶解度对分子量的依赖性；凝胶色谱法是目前分子量分布测定的最理想的方法，是基于聚合物溶液中的溶质分子大小不同而达到分离之目的。

0

19861005

第7楼2010/11/08

呵呵，挺长的帖子，好像重点不突出
samanthalas(samanthalas) 发表:好像是没什么关系……

0

19861005

第8楼2010/11/08

呵呵，这个倒是真话，都是色谱柱
阿三(junqiwudi) 发表:都是色谱，呵呵

0

阿三

第9楼2010/11/08

数据做实验用不着吧基础理论知识
19861005(19861005) 发表:看着挺复杂ude，仔细看一下

0

sdzzdz

第10楼2011/01/27

好像高分子物理上有讲过

0

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