分离/萃取
阿三
第1楼2010/11/06
将你的展板条件列一下啊 方便大家在此基础上想法子吗 呵呵
第2楼2010/11/06
一般拖尾的话展开溶剂里加点酸或碱,主要是防止解离,如果还不行,换一下溶剂试试,再不行,换一下板子,正向换反相,或聚酰胺板试试。就想到这些了
头像更新中,请稍候…
第3楼2010/11/06
不必列了吧,给大家充足的发挥空间~
第4楼2010/11/07
点样量大的话也易拖尾,可以减少点样量或浓度
挥发油
第5楼2010/11/07
遇到成点不好的,我会这样来尝试改善:第一,加酸或加减看看会不会是由于酸碱性引起的。第二,减小点样量,有时候点样量太大也会造成拖成条。第三,在原来展开系统的基础上稍微改变极性,有时候也可以改变成点性的。 第四,换个其他的系统看看。
第6楼2010/11/07
有时是样品太杂,或有色素,此时上个凝胶柱试试
liuliuhui
第7楼2010/11/07
感觉点样量挺大的
第8楼2010/11/08
这已经开始分离了哈,最近对样品上瘾了吧
第9楼2010/11/08
成点性不好 也有可能前处理不好杂质太多啊 所以纯化一下 是不是跑题了 呵呵
第10楼2010/11/27
其实点样量应该不算大,有些样品就这样,呵呵
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