能否用离子色谱分析氯化铁溶液中的氯离子?

40%的定量是不可靠的，离子色谱本身的相对偏差会在1%~3%之间，这样测定主含量是非常不好的。
另外，高浓度的铁可能会对抑制器起损害作用，如果真的要做，可以过H固相萃取柱，然后再进样分析。

最好的方法是使用电位滴定的方法，用Ag/AgCl复合电极，精密度一般可以到0.2%。这是最可靠的。

又学到一些知识.

同意，高浓度的铁在碱性条件下会沉淀，堵赛柱子，造成压力升高。这么高的CL含量用化学滴定比较好。

你可以稀释后再做，只要你的铁离子在ppm级，我想是不会影响抑制器的，也不会对离子色谱有不良影响，现在我经常做浓度在100g/l左右的金属离子盐的离子色谱，根据需要将浓度稀释至10-40ppm左右，重复三次的rsd在1%以内。

低浓度对仪器没有大的伤害，但定量的准确性不是很高，还是用其他方法更些。

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如果必须用离子色普做的话，就稀释完后，过H柱萃取，要确保阴离子柱的安全。

为什么非要用离子色谱呢?还是化学滴定法更好一点把

同意楼上的观点。任何仪器都有一个适合的检测范围，离子色谱适用于微量检测，如果非要把高含量样品高倍数稀释后用离子色谱检测，误差较大，也是不科学的，好比削足适履