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【求助】食品添加剂样品前处理消解问题

  • laotie0802
    2010/12/13
  • 私聊

食品添加剂

  • 各位高手们,我刚接触原子吸收不久,一直都是跌撞过来的,工程师一直让我多实践实践,我每天都蹲点在做消化,不可能给我配置微波消解,只能用湿法消化,研究了很久,最后溶液颜色已经几乎变成无色或者很淡很淡的黄色了,可是进样到我的岛津AA-7000石墨炉法里,用的是峰高法,线性做的不错,不过就是到样品后背景峰很高,想请问一下是什么原因,是我的酸没有赶完??还是有什么其他的可能性??用的是热解涂层石墨管和高密度石墨管,请高手们指教指教一下,谢谢
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  • laotie0802

    第1楼2010/12/13

    麻烦一下各位能帮我解答解答一下??样品中含有乙醇,低温水浴加热,隔夜后才加硝酸的

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  • 秋月芙蓉

    第2楼2010/12/13

    做的什么元素,用标准曲线法吗

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  • laotie0802

    第3楼2010/12/13

    是的,是标准曲线法,做砷铅镉三个元素

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:做的什么元素,用标准曲线法吗

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  • zh860717

    第4楼2010/12/13

    有没有加入基体改进剂?还有,最好加硝酸浸泡过夜再消解

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  • laotie0802

    第5楼2010/12/13

    湿法消解反应,三角瓶的,国家标准,只加硝酸,硫酸,其他的都没有加,但是不知道怎么判定终点,给外面的检验机构做,数据是3ppb而已,但是我自己消解完后用石墨炉做能做出338ppb乘以50倍……不知道什么原因,我现在还是没有弄清楚

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2010/12/13

    水浴完成后,最好加硝酸过夜

    laotie0802(laotie0802) 发表:麻烦一下各位能帮我解答解答一下??样品中含有乙醇,低温水浴加热,隔夜后才加硝酸的

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  • laotie0802

    第7楼2010/12/13

    有用硝酸隔夜了,可是结果还是背景线干扰非常大,就加硝酸钯进去,其他的什么都没有加

    zh860717(zh860717) 发表:有没有加入基体改进剂?还有,最好加硝酸浸泡过夜再消解

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  • 秋月芙蓉

    第8楼2010/12/13

    这3个元素的测定,基体改进剂的加入是必要的

    laotie0802(laotie0802) 发表:是的,是标准曲线法,做砷铅镉三个元素

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  • laotie0802

    第9楼2010/12/13

    因为实在是接触的比较少,工程师也没有多废话,就只是建议我们加硝酸钯,消除干扰,其他的啥都没有了,只能自己研究,研究了我脑袋都要大了

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2010/12/13

    食品添加剂的测定背景大是正常的,可以用标准加入法测定

    laotie0802(laotie0802) 发表:有用硝酸隔夜了,可是结果还是背景线干扰非常大,就加硝酸钯进去,其他的什么都没有加

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