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0.05%磷酸水流动相

  • Ins_0793841a
    2024/09/22
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 用0.05%磷酸水-乙腈作为流动相,用之前应该怎么过渡,用之后怎么冲柱子呀?我连续进了几针就发现柱压越来越高了
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  • 歌名

    第1楼2024/09/23

    应助达人

    0.05%的磷酸水-乙腈基本不会堵柱子,用这个流动相发生堵柱子要么是之前使用完柱子没冲干净有残留,要么是样品太脏

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2024/09/23

    应助达人

    用0.05%磷酸水-乙腈作为流动相,用之前应该怎么过渡,用之后怎么冲柱子呀?
    答:用之前,你可以分别用高比例水相和高比例有机相冲洗你的整个洗脱管路,然后换上0.05%磷酸水后purge管路,并平衡仪器半小时,然后运行进样。进样结束后用乙腈和纯水进行冲洗管路,并最后用高有机相保存。连续进了几针就发现柱压越来越高了,这大概率是因为样品中含有不溶颗粒物,建议每个样品上机前进行过滤。

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  • 123

    第3楼2024/09/23

    应助达人

    在使用0.05%磷酸水-乙腈作为流动相之前,建议先使用高比例的水相和有机相分别冲洗色谱系统,以确保系统中没有残留的缓冲盐或其他污染物。然后,可以使用0.05%磷酸水-乙腈的混合溶剂进行冲洗,以平衡整个系统。如果在使用过程中发现柱压逐渐升高,这可能是由于样品中的不溶颗粒物导致的柱堵塞。建议在进样前对样品进行过滤,以减少柱堵塞的风险

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  • Ins_0793841a

    第4楼2024/09/23

    样品在进样前都离心并且过滤膜了 现在柱压就是比最开始高了六七百psi,应该怎么冲洗呀

    123(m3149125) 发表:在使用0.05%磷酸水-乙腈作为流动相之前,建议先使用高比例的水相和有机相分别冲洗色谱系统,以确保系统中没有残留的缓冲盐或其他污染物。然后,可以使用0.05%磷酸水-乙腈的混合溶剂进行冲洗,以平衡整个系统。如果在使用过程中发现柱压逐渐升高,这可能是由于样品中的不溶颗粒物导致的柱堵塞。建议在进样前对样品进行过滤,以减少柱堵塞的风险

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  • Ins_0793841a

    第5楼2024/09/23

    好的 但是样品前处理后都离心过滤膜了

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:用0.05%磷酸水-乙腈作为流动相,用之前应该怎么过渡,用之后怎么冲柱子呀?
    答:用之前,你可以分别用高比例水相和高比例有机相冲洗你的整个洗脱管路,然后换上0.05%磷酸水后purge管路,并平衡仪器半小时,然后运行进样。进样结束后用乙腈和纯水进行冲洗管路,并最后用高有机相保存。连续进了几针就发现柱压越来越高了,这大概率是因为样品中含有不溶颗粒物,建议每个样品上机前进行过滤。

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  • Ins_0793841a

    第6楼2024/09/23

    嗯嗯 样品都离心过滤膜了应该没有什么问题,那如果是柱子的问题,应该怎么冲呀,现在用95的水冲,压力还是比之前高

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:0.05%的磷酸水-乙腈基本不会堵柱子,用这个流动相发生堵柱子要么是之前使用完柱子没冲干净有残留,要么是样品太脏

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