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【讨论】请大家给这个TLC图给点建议

薄层色谱(TLC)

  • 我最近做的了柱层析的实验,收集的各组分通过点板来合并,但是,出现了这样的问题:在TLC前沿(靠近溶剂线),有一个条带一直都存在,最典型的情况是一个Rf约为0.35的物质从没有-有-再到没有,这样一个过程都结束了,但靠近溶剂线的那个条带还是存在。这让我很是不能理解,希望大家给点建议,看是这个柱层析的问题,还是TLC操作的问题。(展开剂是乙酸乙酯。)
    图片如下,这是5%硫酸-乙醇显色的结果。自己用相机拍的,不是很清楚,不好意思了哈。先谢谢大家了!
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    第1楼2010/12/21

    不用管他,没问题,呵呵

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  • 冷冷的冰雨

    第2楼2010/12/21

    溶剂前沿的那些斑点是在扳子上没有吸附的

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  • geebzbz

    第3楼2010/12/21

    没有吸附的?这是什么意思?难道意思是说前沿的那条线和后面的黄色物质是同一种东西,只是由于硅胶没有完全吸附住,所以跑前面去了?
    可要是这样的话,第26管的黄色物质很少啊,同时第50管以后黄色物质基本没有了,但前沿处的那条带仍然存在,这也不合理啊?
    等待各位高手的指导!!!

    冷冷的冰雨(xy4585618) 发表:溶剂前沿的那些斑点是在扳子上没有吸附的

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  • It`s me

    第4楼2010/12/21

    非极性的杂质之类的吧,有些溶剂爬板会显色的,不知道你用的洗脱剂是什么。

    geebzbz(geebzbz) 发表:我最近做的了柱层析的实验,收集的各组分通过点板来合并,但是,出现了这样的问题:在TLC前沿(靠近溶剂线),有一个条带一直都存在,最典型的情况是一个Rf约为0.35的物质从没有-有-再到没有,这样一个过程都结束了,但靠近溶剂线的那个条带还是存在。这让我很是不能理解,希望大家给点建议,看是这个柱层析的问题,还是TLC操作的问题。(展开剂是乙酸乙酯。)
    图片如下,这是5%硫酸-乙醇显色的结果。自己用相机拍的,不是很清楚,不好意思了哈。先谢谢大家了!

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    第5楼2010/12/22

    说了不用管他,汗
    你要实在不放心,先把板子用甲醇洗一次再跑
    可能是硅胶里的杂质

    geebzbz(geebzbz) 发表:没有吸附的?这是什么意思?难道意思是说前沿的那条线和后面的黄色物质是同一种东西,只是由于硅胶没有完全吸附住,所以跑前面去了?
    可要是这样的话,第26管的黄色物质很少啊,同时第50管以后黄色物质基本没有了,但前沿处的那条带仍然存在,这也不合理啊?
    等待各位高手的指导!!!

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    第6楼2010/12/22

    补充一下:楼主到底在意什么?实在不行,你要下面的点,做个PTLC不就完事了吗?

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  • geebzbz

    第7楼2010/12/22

    我想要的物质确实是下面那个黄色的斑点,就是很是不解上面的那个黄色条带是怎么回事,因为这样的板也很难看啊。
    使用的流动相是单纯的乙酸乙酯,并且整个板也是用乙酸乙酯预跑过的,所以那黄色的条带就很奇怪了。
    PTLC,哪家的比较好啊?你们都用什么样的规格?我现在还没有,准备购买中,谢谢给点建议!

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:补充一下:楼主到底在意什么?实在不行,你要下面的点,做个PTLC不就完事了吗?

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  • bamboo0699

    第8楼2010/12/22

    1、板子不行,估计铺板子这位同志的手艺还有待提高;因为你的显色剂里面还有硫酸,最好不要加CMC-Na,这样加热容易烤糊;
    2、点样量实在是太大了,拖尾比较严重;
    3、对照品是哪个点不明,所跑物质不明,无法做进一步建议

    完毕

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  • xmqhp

    第9楼2010/12/22

    展开剂有杂质,或者是用的硅胶不纯吧?

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    第10楼2010/12/23

    第一点不能同意,不用CMC钠的板子,基本就是粉

    bamboo0699(bamboo0699) 发表:1、板子不行,估计铺板子这位同志的手艺还有待提高;因为你的显色剂里面还有硫酸,最好不要加CMC-Na,这样加热容易烤糊;
    2、点样量实在是太大了,拖尾比较严重;
    3、对照品是哪个点不明,所跑物质不明,无法做进一步建议

    完毕

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