仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】填充柱柱前压

气相色谱(GC)

  • 天美7890二,手动进样,填充柱恒温80度测甲苯,柱前压0.26MP,进样1微升,过会儿柱前压有所上升0.26多一点,四小时后为0.27MP,进样重复性不好,用注射器1微升,10微升多试了,有时平行有时面积相差大,垫子也换过了,是手动还是别的原因?
    +关注 私聊
  • chengjingbao

    第1楼2010/12/22

    柱前压是不是高了?降一半试试呢!

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第2楼2010/12/22

    甲苯的保留时间是多少? 恒温的话,压力应该是很稳定的

0
    +关注 私聊
  • 1818

    第3楼2010/12/22

    会不是柱进样口堵了,切一段试试

0
    +关注 私聊
  • yzguo

    第4楼2010/12/22

    注意看一下分析过程中柱温是否升高。

0
    +关注 私聊
  • gxb71

    第5楼2010/12/22

    柱前压降下来,溶剂峰和甲苯会分离不好,甲苯保留时间为1.715,柱子为填充柱不好切,分析过程中恒温没有升高。希望有人能指点一下,很急!

0
    +关注 私聊
  • yzguo

    第6楼2010/12/22

    面积相差大有可能是你手动进样的问题。

0
    +关注 私聊
  • gxb71

    第7楼2010/12/22

    那手动进样1微升,用1微升的针还是10微升的针?
    为什么柱前压就不稳定呢??

0
    +关注 私聊
  • yzguo

    第8楼2010/12/22

    保留时间稳定不稳定?

    gxb71(gxb71) 发表:那手动进样1微升,用1微升的针还是10微升的针?
    为什么柱前压就不稳定呢??

0
    +关注 私聊
  • gxb71

    第9楼2010/12/22

    保留时间1.69-1.71差别不大

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第10楼2010/12/22

    柱前压降下来,溶剂峰和甲苯会分离不好? 这个很诡异,按理说柱前压降下来,流量减小,对分离有利,为什么反而分不开?用的什么溶剂?溶剂峰的保留值是多少?恒压控制吗?

    gxb71(gxb71) 发表:柱前压降下来,溶剂峰和甲苯会分离不好,甲苯保留时间为1.715,柱子为填充柱不好切,分析过程中恒温没有升高。希望有人能指点一下,很急!

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...