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【求助】石墨炉原子吸收光谱使用问题

mhl936

2010/12/27

原子吸收光谱（AAS）

哪位同行帮忙分析一下，我们刚买了一台新的石墨炉原子吸收光谱仪，我这几天一直在试用，做Pb的标准曲线没有问题，就是在分测已知浓度的样品时结果很不准。比如我用20ppb的液体让仪器自动稀释做标线浓度系列为0,4,8,12,16,20，相关性系数有2个9，然后把20ppb手动配成5,10,15去测定，结果低很多大概为1,3,5。我发现样品测定的吸光度很低，比如同样是标样12的有0.1多，而样品10ppb的只有0.0几，我类似的实验做了好几次，怎么的没办反满意，试过不加基改和加基改的，基改是磷酸二氢铵，仪器是德国耶拿的ZEENIT 650P.希望大家分析一下什么原因。

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金水楼台先得月

第1楼2010/12/27

你的升温程序优化了吗。

0

sunmei

第2楼2010/12/27

加基体改进剂与不加基体改进剂有不同吗？

0

水星

第3楼2010/12/27

那你有没有自己做个曲线试试？

0

悠旸

第4楼2010/12/27

最近大家石墨炉做铅的问题较多呀！
我个人感觉大多是升温程序不佳所致，铅是低温元素，必须注意灰化温度不宜过高。

0

小虾米

第5楼2010/12/27

升温程序不佳？怎么说，有没有什么建议？

0

天涯就是天地

第6楼2010/12/27

你调了进样量么？

0

719007

第7楼2010/12/28

灰化，原子化的温度没有掌握好，基体改进剂比例不合适

0

zh860717

第8楼2010/12/28

优化灰化原子化温度，还有就是，稀释的时候尽可能精确，少引入污染

0

zh860717

第9楼2010/12/28

再就是看看峰形好不好，如果峰形不好的话，可能就不是样品的问题

0

wdl158160

第10楼2010/12/28

对呀，你自己手动配制的标准溶液，调整进样量了吗？
天涯就是天地(tianyamzn) 发表:你调了进样量么？

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