液相色谱(LC)
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yankunsu
第1楼2010/12/27
总的来说,你的色谱柱应该还可以,分离度虽然达不到要求。可调整流动相来达到。只是保护柱肯定不行了。可以不用,也可以选择同类型的保护住,只要和标准图片对上就行
Vigorous
第2楼2010/12/27
看来保护住不行了,色谱柱应该问题不大
有水有渝
第3楼2010/12/27
保护柱要更换了,建议新购一个保护柱,以防样品直接污染色谱柱。
yanli4283
第4楼2010/12/27
原因分析: 1、试调节流动相中有机相,即减少有机相,增加水相!如有还是老样子,说明你的柱子脏了,建议1、用30%异丙醇溶液冲洗1.5小时左右,在看看你的色谱峰形。二;清洗(丙酮)你的柱塞板!即可解决!
〓猪哥哥〓
第5楼2010/12/27
前面三张是标准品的图谱吗?标准品里面怎么纯度这么低
第6楼2010/12/27
1.如果我不更换色谱柱和保护柱套,除了岛津的保护柱芯外还有其他国产保护柱芯的选择没有?可以啊,其他国产也可以使用的2.柱子和保护柱不是一个厂家的,在检测的时候会引起误差吗?如果分析一个样品就一个厂家的,只要填料是一样的就没很大影响
第7楼2010/12/27
看地方标准图谱旁边都是一个小峰。所以我觉得你的色谱条件还没有选好。通过调整比例,把小峰分离出来。压力也经常会出现波动吗?
nyhj912
第8楼2010/12/28
1、用30%异丙醇溶液冲洗1.5小时左右。 我的泵是A、B双泵,30%异丙醇溶液是从A泵进还是双泵都一起进?2、清洗(丙酮)你的柱塞板。 我是初学者,不敢拆呀。。。没老师带。。。。
第9楼2010/12/28
是标准图谱,是稀释后的标准样做的。
第10楼2010/12/28
压力是会变,我发觉是我的B相,走水的那个过滤头有点堵了,开始是50%甲醇/水,然后梯度洗脱到70%,两个泵的压力一直都在减小。好像是压力随着色谱柱内物质的流出,是越来越大。对不对哟?可能是仪器信息网的logo把图谱给挡了看,我把第三张没上保护住的图谱截大了点,请看下。
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