液相色谱(LC)
1818
第1楼2011/01/07
取下检测器口接色谱柱的那端,直接用注射器冲洗(30%硝酸,异丙醇),冲洗时,要缓慢.不可强力直冲(以防把检测器压破).
redrumcha
第2楼2011/01/07
我们有时候也用把稀硝酸当成流动相然后来冲,不过肯定是不接柱子的,冲完后在用水冲干净,再换成有机相
阿三
第3楼2011/01/08
用20%硝酸冲洗过系统
有水有渝
第4楼2011/01/08
实际含量你是怎么知道的?你确定是仪器的原因吗?
qingqingcao
第5楼2011/01/08
我倒感觉不一定是检测池的问题。因为,样品和标准在同样条件下操作的。如果想彻底洗检测池,插下透镜,用异丙醇浸泡。烘箱烘干,或者擦镜纸擦干。然后再装上。我认为是否标准品配置有误差。是否看看天平,量瓶是否计量准确。再配制一个样品试试。
下午3点
第6楼2011/01/10
样品是标准 我们就是用USP的标准来测sigma的标准,
第7楼2011/01/10
说明sigma的含量比你当对照的样品含量高
第8楼2011/01/11
有道理。 是否能够判断 对照品吸水了。或者保存不当,变质了。
冰块
第9楼2011/01/12
楼主注意标准品和纯品是有区别的,标准品不等于纯品!
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