【求助】用来配制标准溶液的氢氧化钠饱和溶液的保质期有多长时间？

氢氧化钠溶液的“变质”主要是吸收了CO2，降低了氢氧化钠的有效浓度，生成了部分碳酸钠。（酸碱滴定时，以酚酞指示时有影响，以甲基橙指示时基本无影响）
如果你的饱和溶液每2个月取走300ml，又加300ml新鲜的溶液进去，主要的变化是：未用完的700ml溶液放置过程中会吸收CO2，生成碳酸钠，使原来饱和的氢氧化钠变得逐渐不饱和，日子长了，你取的300ml“饱和溶液”稀释后的浓度会比此前的溶液浓度略低一些。因为氢氧化钠标准溶液的最终浓度是要标定确定的，因此，浓度略低一点应该关系不大，标定准确就行。不过按极限的推测，你这样长年累月地重复这过程，氢氧化钠浓度肯定会不断降低，与你期望的标液浓度相比，配得太低了肯定不行。一个简单的处理方法：在饱和溶液的贮备液中加少量氢氧化钠固体，固液共存肯定是饱和的了，它与生成碳酸钠固体的多少没有关系。定期地补加少量氢氧化钠固体。

对精度有要求吗？

最好要标定..

标定的，但是配制出来后标定出的数据有波动，8个数据都不平行。所以我才想弄明白是不是因为饱和溶液的原因，

解释的很细致
非常赞同你的观点！！
只要保证你的溶液是饱和的就行 因为碳酸钠在饱和氢氧化钠溶液中溶解度很小

精密度不好不是试剂放置长短的问题，主要是你对终点的准确判断的把握程度。有一种精密度不好的情况与你说的放置长短有关：
如果时间太长又没有补加固体氢氧化钠保持“饱和溶液”状态，则溶液中的碳酸钠浓度就会增大（本来制成饱和溶液的目的是降低因吸收CO2生成的碳酸钠的溶解度，现在你的溶液不饱和了，碳酸钠浓度就开始升高），这样你最后配成的氢氧化钠标准溶液中实际上含有部分碳酸钠，标定时如果用甲基橙指示，终点时振摇程度不同结果会略有波动（剧烈振摇可促进CO2逸出），因为终点的CO2浓度大小影响终点的PH值，影响指示剂的变色。所以控制终点的一致性就要求严一些；如果用酚酞指示，你滴得快一些可能会导致局部的碳酸钠直接变成CO2，而不是变成碳酸氢钠，滴定体积增大，滴加速度不同，振摇快慢不同，平行样的精密度就可能出现明显偏差。这也是操作技术的问题。
可见，含碳酸钠的氢氧化钠对结果影响很大的（指示剂不同则表现出来的浓度值是不同的），也影响平行样的精密度。
所以，在贮备的“饱和”溶液中加少量氢氧化钠固体，以上问题就迎刃而解了，当然操作技术一定要熟练。

应该直接放置两个月，不能在用的过程中添加。你可以照顾大容量的容器。配好了放置。

“但是配制出来后标定出的数据有波动，8个数据都不平行。所以我才想弄明白是不是因为饱和溶液的原因”

8个标定数据都不平行的话，我想可能在这几个方面有问题：1、配制标准溶液时的用水要用新烧的无二氧化碳的水，是否配制的用水吸收了二氧化碳；2、标定用的基准物是否烘至恒重，这点很关键。我有次标定时，基准物在称量瓶中铺厚了，虽然烘了3-4个小时，但标定时也出现了数据不平行的情况。后来一方面减少了基准物在称量瓶的厚度，另一方面延长了烘干时间至4小时，重新标定后就没出现这种情况。3、标准溶液配制后一定要摇均。

"酸碱滴定时，以酚酞指示时有影响，以甲基橙指示时基本无影响"是因为碳酸钠与酸反应以酚酞为指示剂时是1:1的关系反应,以甲基橙为指示剂时,是以1:2的关系反应

配制不溶解碳酸钠的氢氧化钠液也可以用乙醇来配制的