液相荧光检测器分析硫酸奎宁为何不出峰？

如果仪器正常、波长的选择是被测物的最大吸收值、应该能出峰，但峰形差或与杂质分离差，就需要更换色谱条件，应查找荧光检测的相关资料参考。

我们单位安捷伦1200在检定时也是如此，我们是根据检定规程做的，也没有峰，（JJG705-2002）我们还在处理中，希望有已经解决了的朋友能给下提示！不胜感激，关注

不出峰还得从别的方面检查一下，如别的多环芳烃是否出峰、柱子有堵？
改进办法：流动相增加甲醇比例；或加入0.1%的甲酸试试

我们实验室前几天检测也是一样，后来是不接柱子，直接进样就出峰了，如果你要是接柱子的话，得用-6的，不能用-9的，柱子有吸附，-6的多进几针，峰会越来越大，前几针很可能是看不到峰，多进几针就能看见了。我们就是除掉色谱柱，连一个空管直接进的，马上就出峰了，各位可以试试。这是我们实验室的做法，各位可以试试。

我们 现在也是用楼上的方法做的 C18 即便短柱也不出峰。。。

普通C18柱，水相的比例加大在95%左右，很快就会出峰的。

那个峰好像不是硫酸奎宁的峰，峰性很差的