【讨论】固体样品中硫酸根的测定有没有快速的方法！？

楼主怎么总想快速测定呢？快速的都不是很准确的哦

不管快速慢速，肯定要溶解成溶液后才能测定，常量的硫酸根测定，重量法是既准确又费时。如果说快速的话，你在酸性条件下，用硝酸铅沉淀硫酸根，过滤、洗涤，PH5的醋酸缓冲溶液溶解，EDTA滴定。这应该比较快的了。如果溶液中没有与EDTA反应的M，滤液定容后测定未沉淀的铅离子，用减量法测硫酸根会更快一些，如果样品难消解，那你是快不起来的。

我想用仪器设备测定

有分光法和电位滴定法

请问分光法能不能给提供点参考资料！

硫酸根的光度法一般是采用比浊法，即生成稳定的硫酸钡悬浊液，测定浊度（条件与重量法相近，但最好加入适当的稳定剂，使悬浊液不沉降），这种方法的线性相对较差，稳定性不好，误差较大，一般用在生产过程中的控制分析中，如果你要准确测定的话，这个方法是不行的。另外，你想用什么方法测定，首先要考虑你的样品中的硫酸根含量范围，对于硫酸根的常量分析，光度法是不可取的。对于微量、痕量分析，你用离子色谱可能更快更准，可惜仪器太贵，而且固体样品消解后，含有大量的强电解质，在离子色谱分析中也是要考虑的（有离子就出峰，出高峰哦），电位滴定是用电位计或离子计配上指示电极来指示沉淀滴定中的终点（也可以用EDTA返滴定沉淀后剩余的钡离子），比指示剂变色更准确些，都是滴定的条件和滴定的原理。

谢谢提供参考！我们的范围应该是在0.03左右你看用什么样方法得当啊！