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【讨论】传说中比较难做的氧化乐果，果然是名不虚传呀！

coffee8

2011/02/19

最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果，乐果还可以，可是氧化乐果很不稳定！
标准品也是不稳定，样品和标样的保留时间对不起来。
没有气质无法准确的对其定性，好像是存在两种物质间的转化，
不知道有没有版友遇到过这样的情况？？

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戈壁明珠

第1楼2011/02/19

应助达人

楼主，氧化乐果受样品和仪器状态的影响比较大，有些样品存在明显基质效应，而衬管和柱子和进样口的清洁程度会影响氧化乐果的响应和峰形。
coffee8(coffee8) 发表:最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果，乐果还可以，可是氧化乐果很不稳定！
标准品也是不稳定，样品和标样的保留时间对不起来。
没有气质无法准确的对其定性，好像是存在两种物质间的转化，
不知道有没有版友遇到过这样的情况？？

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coffee8

第2楼2011/02/20

不知道进样口温度是不是不能太高呀？
大家用多少度呀？

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coffee8

第3楼2011/02/20

有成功经验的版友能不能分享一下你的仪器条件呀？
使用的什么柱子呀？

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戈壁明珠

第4楼2011/02/20

应助达人

进样口温度一般在200-250度，太高了也不太好，有些农残还是有降解的。我用的是220度
coffee8(coffee8) 发表:不知道进样口温度是不是不能太高呀？
大家用多少度呀？

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戈壁明珠

第5楼2011/02/20

应助达人

使用色谱柱：DB-17 HP-50+ 1701等，进样口220度，检测器230度。程升150（1分）10度/分 210度（2） 20度/分 250度（19）很多高沸点的有机磷农药都已出峰完成。如果有一些较低沸点组分，程升可以从70度开始。
coffee8(coffee8) 发表:有成功经验的版友能不能分享一下你的仪器条件呀？
使用的什么柱子呀？

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