【讨论】乙醇气相色谱图分析原因

仔细核查操作条件，与分析方法要求是否一致；
和当初分析所存的标准色谱图对照，判断是否真出了问题；
逐项仔细观察仪器或设备工作状态，看有无操作失误而引起的出峰失常。
然后在依据以下15种异常峰形分析可能原因与排除方法。
拖尾峰：
（1）    色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；
（2）    样品未能注射入柱头中（柱头进样方式）；
（3）    汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；
（4）    化室的温度低或偏高；
（5）    载气流量偏低；
（6）    进样量大；
（7）    载气系统（如注射垫处）有漏气；
（8）    进样器（汽化室），被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；
（9）    色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；
（10）    补充气未开或偏低；
（11）    色谱柱温度偏低或失效；
（12）    甲烷化Ni催化剂失效；
（13）    进样技术差（如速度不合适）；
（14）    正好有干扰峰（鬼峰）出现（如误用被污染的注射针）；
（15）    无极化电压（FID），此时伴随灵敏度偏低；
（16）    样品前处理有毛病；