做高费点(270-280℃左右)用哪种程序升温比较好

应助达人

这个沸点也不算太高，普通升温程序即可。进样口可以适当提高点（比如280℃），程序升温最后的温度可以适当高点（比如280℃或者300℃）。

应助达人

进样口一般接近或高于沸点（如果高沸物是溶解在低沸溶剂中的少量组成，进样口即使不到沸点也可以的。例如：FID验收的正十六烷，沸点为287度，进样口一般设置250度即可。），柱温一般也不用程序升温到沸点那么高也可以出来，因为样品气化后在色谱柱中是以气态存在的，同时要兼顾色谱柱的最高使用温度，检测器则高于沸点（避免冷凝）。

应助达人

待测组分的沸点可能不是重要的问题。

气相的基本原则———气化不等同于沸腾。

经常会见到进样口温度和色谱柱温度远低于待测物质沸点的分析方法。

只要待测物质在较高温度之下具有一定的蒸汽压，就可以用gc来分析。



最好知道一下物质结构。物质化学性质的考察可能更为重要，是否极性比较强，酸碱性强，氧化还原性比较强？

应助达人

如果只有这些信息的话，即沸点，
那就在沸点附近设定条件试试看吧。

其实实际情况会复杂的多

楼上说的很对，气化需要的温度比沸点低很多。平时做塑化剂，沸点380度的，进样口温度也只要不到300度就够了，柱温也只有280度左右

这个要自己试验吧。