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【讨论】硅胶柱层析,你是干法上样还是湿法上样?

分离/萃取

  • 做硅胶柱层析的版友们,欢迎来交流!
    1.你平时上柱子是干法上样还是湿法?依据是什么?
    2.能说说二者的优缺点吗?。
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  • helo

    第1楼2011/03/14

    我们总是干法上样的,觉得这样吸附的好,原点尽量小一点。

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  • helo

    第2楼2011/03/14

    干法上样优点就是吸附好,而且不管样品溶于什么溶剂都可以伴样。湿法就是省事了。

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  • 阿三

    第3楼2011/03/14

    有道理,不过原点变小并不是主要关心的部分吧。

    xufangdan(xufangdan) 发表:我们总是干法上样的,觉得这样吸附的好,原点尽量小一点。

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  • It`s me

    第4楼2011/03/15

    干法上样可以保证截面是平的,分离效果有保证,湿法如果用到比重较大的溶媒(二氯甲烷、三氯甲烷等)会造成上样截面不平整,分离效果差。
    还有,干法吸附如用到大极性溶媒的话就必须要旋干,否则会影响分离的但干法的话耗时要长点。

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  • It`s me

    第5楼2011/03/15

    对于公斤级的层析,干法估计就不太合适了,湿法是较好的选择。

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    第6楼2011/03/15

    干法需要一定的技巧啊
    一般不太好弄平啊

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  • happy水中月

    第7楼2011/03/16

    平常做标准品的分离使用干法装柱比较多,然后使用真空泵抽紧,柱效比较高。分离一次后,还可以分离几次粗品,硅胶的利用率比较高。

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    第8楼2011/03/17

    还可以这样啊,重复利用,不错
    另外,抽紧的,是不是流速会受影响啊

    水中月(lianlxh) 发表:平常做标准品的分离使用干法装柱比较多,然后使用真空泵抽紧,柱效比较高。分离一次后,还可以分离几次粗品,硅胶的利用率比较高。

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    第9楼2011/03/17

    想像一下,用一口超大的锅,来炒着拌样,很壮观的

    艺泰安邦(foumy) 发表:对于公斤级的层析,干法估计就不太合适了,湿法是较好的选择。

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  • 阿三

    第10楼2011/03/17

    同样的样品应该是可以的吧,这样用流速应该会越来越慢了

    环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:还可以这样啊,重复利用,不错
    另外,抽紧的,是不是流速会受影响啊

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